
標靶藥品。透過抑制造血細胞或免疫細胞的JAK2蛋白,達到調控免疫的效果。治療中度風險或高風險之骨髓纖維化、移植物抗宿主疾病(GvHD)、真性多紅血球症。
Ruxolitinib為首項FDA核准使用於PMF的JAK2抑制劑,相較於以往的療法,能大幅減少脾腫大,並緩解病人症狀。然而JAK2與PMF(Primary myelofibrosis)的疾病進程並沒有直接的關聯,學理上認為ruxolitinib沒有抗癌的能力,也無法延緩疾病進展成leukemia。
抗體藥物複合體。Trop-2 是一種大量表現在多種上皮癌細胞表面的腫瘤相關抗原,此藥物會辨識癌細胞表面的 Trop-2 抗原並與之結合,結合在癌細胞表面的藥品接著會被癌細胞吞入細胞內,被吞入的 Sacituzumab govitecan-hziy 其攜帶的細胞毒性代謝物 SN-38 會從單株抗體上釋…
抗體藥物複合體。Trop-2 是一種大量表現在多種上皮癌細胞表面的腫瘤相關抗原,此藥物會辨識癌細胞表面的 Trop-2 抗原並與之結合,結合在癌細胞表面的藥品接著會被癌細胞吞入細胞內,被吞入的 Sacituzumab govitecan-hziy 其攜帶的細胞毒性代謝物 SN-38 會從單株抗體上釋…
標靶藥物。高度選擇性anti-RET激酶抑制劑,抑制wild-type RET, multiple mutated RET isoforms, VEGFR1 and VEGFR3, FGFR1,2,3。
依據病人有RET 基因融合(gene fusion)/ 特異 RET 基因突變。
作用於人類白介素6 (Interleukin-6, IL-6)之單株抗體,能透過結合IL-6抑制其活性,進而降低卡斯爾曼氏病相關的過度發炎反應。
作用於人類白介素6 (Interleukin-6, IL-6)之單株抗體,能透過結合IL-6抑制其活性,進而降低卡斯爾曼氏病相關的過度發炎反應。
肝癌:口服:400 毫克,每日兩次;繼續直到不再有臨床益處或出現不可接受的毒性副作用。
標靶藥物。多重酪胺酸酶抑制劑,抑制腫瘤細胞以及血管增生。作用目標包含細胞內酪胺酸酶(CRAF, BRAF, and mutant BRAF)及表面胺酸酶受體(VEGFR-1, VEGFR-2, VEGFR-3, PDGFR-beta, cKIT, FLT-3, RET, and RET/PTC)。
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