發布日期:2026-01-25
對於早期肝癌 (BCLC 0/A),目標是「治癒」。外科手段提供了最佳的長期存活機會。
手術切除是針對肝功能保留良好患者的首選療法。
適應症: 單一腫瘤,無血管侵犯,且肝功能為 Child-Pugh A 。
術前評估: 關鍵在於計算未來剩餘肝體積 (Future Liver Remnant, FLR)。對於正常肝臟,保留 20-30% 體積即可維持生命;但對於肝硬化患者,通常需保留 40% 以上才能避免術後肝衰竭 。
門靜脈栓塞 (PVE): 若預計切除範圍過大導致 FLR 不足,可先進行 PVE 手術,阻斷腫瘤側的門靜脈血流,迫使預計保留的健康肝葉產生代償性增生 (Hypertrophy),待體積足夠後再進行肝切除 。
手術過程: 可採傳統開腹或微創 (腹腔鏡/達文西機械手臂) 方式。微創手術傷口小、復原快,已成為許多醫學中心的標準 。
肝臟移植理論上是最完美的治療,因為它同時移除了腫瘤與致病的肝硬化背景。
米蘭標準 (Milan Criteria): 這是篩選移植候選人的黃金標準:(1) 單一顆腫瘤 ≦ 5 cm,或 (2) 多發腫瘤 ≦ 3 顆且每顆 ≦ 3 cm。符合此標準者,移植後 4 年存活率可達 85% 。
降期治療 (Downstaging): 對於初診時超出米蘭標準的患者,可先接受 TACE 或 Y-90 治療。若腫瘤成功縮小至符合標準並維持穩定,這些患者隨後接受移植的預後與原本符合標準者相當 。
器官來源: 台灣以活體肝移植 (Living Donor Liver Transplantation, LDLT) 為主,由五等親內親屬捐贈部分肝臟。屍體肝移植受限於器官短缺,等待時間較長。
手術並非一勞永逸,HCC 的術後復發率高 (5 年復發率可達 70%)。
抗病毒治療: 術後持續服用 B 肝抗病毒藥 (NAs) 或完成 C 肝治療,能顯著降低發炎反應,減少剩餘肝臟再發生癌症的風險 。
免疫治療: 最新的 IMbrave050 第三期試驗顯示,對於高復發風險的患者,術後給予 Atezolizumab + Bevacizumab 可顯著延長無復發存活期 (RFS),這開啟了 HCC 輔助免疫治療的新時代 。
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