先前使用以gemcitabine為基礎治療轉移性胰臟癌。細胞毒性藥物，Onivyde是一個包覆在脂雙層結構的喜樹鹼的類似物，可以抑制細胞分裂過程中所需的一種酵素，進而造成DNA雙股斷裂和細胞死亡。可保護irinotecan免於從體內快速清除。

標靶藥物。本藥是抗體藥物複合體，利用抗體部分找到具有CD19標記的癌細胞，然後釋放化療藥物破壞DNA，殺死淋巴癌細胞。它還能擴散到周圍癌細胞，增加抗癌效果。其中，CD19 是B 細胞上的跨膜蛋白，在B 細胞受體（BCR）相關的訊號傳遞中扮演重要角色。

Lorlatinib是一種可逆的有效第三代酪氨酸激酶抑製劑，標靶ALK和ROS1。 它具有高度的選擇性，克服了已知的抗ALK突變，並可穿透了腦血腦屏障。Lorlatinib對ALK酶的多種突變都具有抗腫瘤活性，包括在使用Crizotinib 和其他ALK抑製劑，但疾病進展，檢測到的某些突變。

化療藥品。本藥能與癌細胞的DNA 結合，並抑制特定的基因表達功能及干擾DNA 修補機制，導致癌細胞凋亡。另㇐方面，本藥也能減少腫瘤環境中的發炎因子與血管生成因子，達到更佳的抗癌效果。

細胞毒性藥物。可鑲嵌到細胞的DNA 上，抑制DNA、RNA 及蛋白質合成，造成細胞死亡。

腫瘤細胞需要葉酸才能進行複製，而MTX為葉酸類似物代謝抑制劑，以競爭方式抑制二氫葉酸還原酶（dihydrofolate reductase），從而抑制DNA、RNA和蛋白質的生成。抑制二氫葉酸還原酶會影響腫瘤細胞複製，而達到抗腫瘤效果。

標靶藥品。透過抑制癌細胞上的FLT3，阻止細胞增生訊號的傳遞，進而抑制腫瘤生長。

本藥是抗體藥物複合體。Mirvetuximab soravtansine 是一種「抗體藥物複合體」，它尋找癌細胞表面的一個特殊標記：葉酸受體α，簡稱 FRα。有些卵巢癌、輸卵管癌或原發性腹膜癌細胞表面會大量出現 FRα，因此治療前需要先做檢測，確認癌細胞是否有這個「門牌」。

Mosunetuzumab為人源的IgG1型態的CD3×CD20雙特異性抗體。抗體Fab region其一端與B 細胞上的CD20結合，Fab region的另一端則與T 細胞的CD3結合。兩端各自結合後會使T 細胞活化，產生對於B 細胞的細胞毒殺作用，造成其細胞凋亡。