肛門癌、膀胱癌、乳腺癌，子宮內膜癌，食道癌、胃癌、頭頸癌、非小細胞肺癌、卵巢癌、陰莖癌、小細胞肺癌、軟組織肉瘤、睾丸生殖細胞腫瘤、胸腺瘤/胸腺癌、甲狀腺癌、未分化癌甲狀腺癌、 未知的原發性腺癌。

Palbociclib為一種蛋白磷酸激酶抑制劑（kinase inhibitor），能選擇性抑制CDK4/6這種蛋白磷酸激酶。在某些癌細胞中CDK4/6會被過度活化，擾亂細胞週期而導致癌細胞不斷複製增生，若用Palbociclib阻止CDK4/6則可以抑制癌細胞增生。

標靶藥物。腫瘤細胞表面常有表皮生長因子受體的過度表現，這就像一種特別的印記 (抗原)。Panitumumab 這種單株抗體設計成標記該抗原，意即選擇性結合到表皮生長因子受體上，進而抑制表皮生長因子所調控的細胞生長，及誘導細胞凋亡。

標靶藥物。多重酪胺酸酶抑制劑，作用目標包含血管內皮生長因子受體 (VEGFR-1,-2, -3)、血小板衍生生長因子受體 (PDGFR-α,-β)、纖維母細胞生長因子受體 (FGFR-1 and -3)、細胞激素受體 (c-KIT)、第二型介白素受體誘導 T 細胞激酶 (IL-2)與穿膜醣蛋白受體酪…

癌症免疫療法藥物。作用於免疫檢查點，阻斷腫瘤細胞對T淋巴細胞的抑制作用，引發T細胞的活化與增生，藉由強烈的免疫反應，進而抑制或殺死腫瘤。

主要用於治療局部晚期或轉移性的非鱗狀細胞病變型非小細胞肺癌；利用和葉酸結構相像的特性，干擾葉酸在DNA合成過程中的關鍵功能，同時藉由抑制細胞中合成嘌呤和嘧啶的酵素來干擾DNA和RNA的合成，造成細胞死亡。

先前接受過治療（Previously treated）、無法切除的局部晚期或轉移性膽管癌。基因檢測：經 FDA 核准的測試檢測出 FGFR2 融合或重組。 劑量：每日一次，口服 13.5 mg。週期：採用 "吃 14 天，停 7 天" 的間歇性給藥方式。

為一種單株抗體，和HER-2 受體結合，進而抑制腫瘤細胞的生長。致吐性：低度致吐 (有10%-30% 的病人會發生嘔吐)。

PHESGO 是一種標靶藥物，專門用來治療「HER2 陽性」的乳癌。它裡面含有兩種抗體藥物：pertuzumab 和 trastuzumab。癌細胞表面有一種「生長開關」叫做 HER2 蛋白，當這個開關太多、太活躍時，癌細胞就會長得又快又兇。

標靶藥物。本藥能與 BTK 蛋白的活性位置形成鍵結，並阻斷相關的訊息傳遞，達到抑制癌細胞生長的效果。其中，BTK 蛋白是 B 細胞抗原受體 (BCR) 訊息傳遞路徑中重要的信號分子，與 B 細胞淋巴癌的增生密切相關。