Polatuzumab vedotin是CD79b為標靶的抗體-藥物複合體，具有抗B細胞分裂的活性。由三個部分組成：1) CD79b專一性IgG1單株抗體，其與CD79b結合，CD79b是B細胞特異性表面蛋白，為B細胞受體的組成之一，亦常表現在成熟的B細胞淋巴瘤。

Pomalidomide為一種隸屬於免疫調節劑的藥品，在癌症的治療方面可能的機轉不只一種，包含:增加免疫細胞清除癌症的能力、抑制血管新生、抑制癌細胞生長及促進癌細胞死亡等。

Ponatinib 為一種蛋白質酪胺酸激酶抑制劑（tyrosine kinase inhibitor, TKI），其主要作用為針對造成白血球異常增生的費城染色體 BCR-ABL 融合基因，抑制其下游蛋白的異常訊號傳導，從而阻止不正常白血球的增生。

治療復發或頑固型周邊T-細胞淋巴瘤 ( 簡稱 PTCL）。仿單標示外使用: 治療復發或頑固型皮膚T-細胞淋巴瘤(包括蕈狀肉芽腫及西查瑞症候群)

RET蛋白為一種酪氨酸激酶，突變後能夠持續活化，導致導致癌細胞不斷增殖。Pralsetinib為RET抑制劑，能選擇性地抑制腫瘤細胞的RET蛋白，阻止下游的增生訊息傳遞，進而達到抗癌的效果。

標靶藥物。為一種單株抗體，和血管內皮生長因子結合，阻止腫瘤的微血管形成，以延緩腫瘤的生長。

標靶藥物。多重酪胺酸酶抑制劑，可干擾腫瘤細胞內訊息傳遞，進而抑制腫瘤細胞以及血管增生。作用目標包含VEGF receptors 1-3, KIT, PDGFR-alpha, PDGFR-beta, RET, FGFR1 and 2, TIE2, DDR2, TrkA, Eph2A, RAF-1. B…

標靶藥物。本藥為ROS1、NTRK以及ALK三種酪胺酸激酶的抑制劑，能專一性地抑制這些激酶的活性，有效阻斷下游訊息傳遞路徑，進而遏止癌細胞的增生。

Ribociclib 是一種小分子細胞週期蛋白依賴性激酶（CDK）抑製劑，對CDK 4和6具有選擇性。它阻止視網膜母細胞瘤蛋白磷酸化並阻止其在細胞週期中進展，從而導致其停滯在G1期。與單獨使用藥物相比，Ribociclib加上芳香酶抑製劑的組合可增加對腫瘤生長的抑製作用。

標靶藥物。為一種單株抗體，與淋巴球B 細胞上CD20 抗原結合後引起免疫反應，促使B細胞死亡，用於B淋巴球的淋巴癌。細胞死亡的可能機轉為補體依賴細胞毒殺作用及抗體依賴細胞毒殺作用。