本藥為BCR-ABL之異位調節性抑制劑，能抑制BCR-ABL之活性，進而阻止增生與生存相關之訊號傳遞，達到抗癌的效果。

Atezolizumab 是免疫檢查點抑制劑，屬於人類IgG1的單株抗體，此種藥品會與腫瘤上的PD-L1蛋白結合，而PD-L1是一種腫瘤細胞上的免疫檢查蛋白，該蛋白會降低人體內T細胞攻擊腫瘤的能力。

免疫檢查點抑制劑。 PD-L1是一種腫瘤細胞上的免疫檢查蛋白；此蛋白可調降T細胞攻擊腫瘤的能力。如果抑制這些

標靶藥物。抑制血管內皮生長因子受體( VEGFR-1, VEGFR-2, VEGFR-3)，阻止腫瘤的微血管形成，以延緩腫瘤的生長或轉移。可干擾腫瘤細胞內訊息傳遞，進而抑制腫瘤細胞以及血管增生。

高濃度時可鑲嵌到細胞的DNA與RNA上，抑制DNA，RNA和蛋白質的合成。低濃度時可降低DNA甲基化，可恢復正常的抑癌基因功能。

本藥是抗體藥物複合體。倍力銳 (Blenrep) 就像是一個加裝了「精準導航與強力炸彈」的『智能追蹤飛彈』。多發性骨髓瘤癌細胞的表面佈滿了一種特殊的特定雷達標籤，叫做 BCMA。Blenrep 進入人體後，其導航系統能精準地鎖定並緊緊抓住這個 BCMA 標籤。

具細胞毒性藥物，干擾DNA複製及RNA轉錄，進而抑制DNA合成，造成細胞凋亡。致吐性：中度致吐性 (30%-90%的病人會發生嘔吐情形)。

標靶藥物。為一種單株抗體，和血管內皮生長因子結合，阻止腫瘤的微血管形成，以延緩腫瘤的生長。

Bicalutamide 是一種純非類固醇抗男性荷爾蒙受體抑制劑，特別是dihydrotestosterone 與 testosterone 結合的競爭性抑制劑； 防止睾酮刺激前列腺癌中的細胞生長。

細胞毒性藥物。Bleomycin 與 DNA 和鐵（Fe²⁺或 Fe³⁺結合，導致活性氧物種（ROS）和自由基的產生。造成單股DNA及雙股DNA的斷裂，抑制DNA合成。也可能抑制RNA及蛋白質合成，造成細胞死亡。