1. 靜脈輸注（IV Infusion）: 大多數雙特異性抗體通過靜脈輸注給藥，因為其分子結構較大且複雜，這樣可以確保最佳的生物利用性和即時的治療效果。

雙特異性T細胞結合抗體是一類創新的治療藥物，能同時靶向兩種不同的抗原，一為T細胞抗原。儘管其設計和作用機制各異，但在給藥方式上通常具有以下共同特徵： 遞增式劑量(Step-Up Dosing): 為了減少細胞激素釋放症候群(CRS)等不良反應，通常採用遞增式劑量方案：初始劑量較低。

常見適應症1 (FDA於2021年2月加速核可上市；並於2024年2月正式核准上市)

治療新診斷之多發性骨髓瘤(與Dexamethasone併用)；治療新診斷之多發性骨髓瘤(與Dexamethasone併用)。（2006年）

細胞中許多重要蛋白質和細胞生長訊息傳遞有關，某些癌細胞增生與BRAF-MEK-ERK路徑過度活化有關，MEK inhibitor搭配BRAF inhibitor就此開始發展。此藥最早使用於黑色素瘤，從轉移性慢慢推展到輔助性療法皆有看到長期的存活率。陸續在非小細胞肺癌及甲狀腺未分化癌也看到效果。

經外科手術、化學療法(術前或術後)之輔助療法。以 doxorubicin 與 cyclophosphamide 治療，再合併 paclitaxel 或 docetaxel 之輔助療 法。

隨著抗HER2 單株抗體trastuzumab的成功，科學家開始尋求anti-HER2的小分子TKI，以克服 trastuzumab 的抗藥性難題，例如其難以穿透血腦屏障，進而無法控制腦轉移的癌細胞。

甲狀腺髓樣癌（局部晚期或轉移性），一天一次300mg，持續服用直至疾病進展或出現不可接受的毒性。

常見適應症 (藥物於2011年FDA允許上市) ：治療開始前需確定腫瘤有 BRAF V600 突變

藥物歷史故事 ：BCL2 源自於 1984 年在賓州大學醫學院 Croce教授的實驗室確定為 B 細胞淋巴瘤濾泡變異型病人攜帶的 t(14;18) 易位斷點區域內的靶標位置，因而得名。因染色體重排發生於BCL2 啟動子附近的免疫球蛋白重鏈增強子，導致 BCL2 過度表達。