CD20 是一種糖基化跨膜磷蛋白，表達於發育中的 B 細胞以及許多 B 細胞惡性腫瘤的表面。成熟漿細胞和 B 細胞前驅早期細胞不表達該蛋白，因此清除這些中間發育 B 細胞，通常不會引起永久性副作用。由於 CD20 在其他細胞譜系中的表達有限，它被確定為治療潛在 B 細胞 NHL 靶標藥物。

Ruxolitinib為首項FDA核准使用於PMF的JAK2抑制劑，相較於以往的療法，能大幅減少脾腫大，並緩解病人症狀。然而JAK2與PMF(Primary myelofibrosis)的疾病進程並沒有直接的關聯，學理上認為ruxolitinib沒有抗癌的能力，也無法延緩疾病進展成leukemia。

抗體藥物複合體。Trop-2 是一種大量表現在多種上皮癌細胞表面的腫瘤相關抗原，此藥物會辨識癌細胞表面的 Trop-2 抗原並與之結合，結合在癌細胞表面的藥品接著會被癌細胞吞入細胞內，被吞入的 Sacituzumab govitecan-hziy 其攜帶的細胞毒性代謝物 SN-38 會從單株抗體上釋…

依據病人有RET 基因融合(gene fusion)/ 特異 RET 基因突變。

作用於人類白介素6 (Interleukin-6, IL-6)之單株抗體，能透過結合IL-6抑制其活性，進而降低卡斯爾曼氏病相關的過度發炎反應。

肝癌：口服：400 毫克，每日兩次；繼續直到不再有臨床益處或出現不可接受的毒性副作用。

常見適應症 : 2021年FDA 首次治療成年非小細胞肺癌，其腫瘤具有 KRAS G12C 的特定基因突變，並且接受過至少一種全身治療。 這是第一個獲得具有 KRAS 突變的腫瘤的標靶治療，KRAS 突變約佔非小細胞肺癌突變的 25%。 KRAS G12C 突變約佔非小細胞肺癌突變的 13%。

胃腸道間質瘤 (GIST)：口服50 毫克，每天一次，持續 4 週，為期 6 週的治療週期（服用 4 週，停藥 2 週），直至疾病進展或出現不可接受的毒性副作用。

CD19 抗原於 1983年被發現，在幾乎所有不同成熟階段的 B 細胞上均有表現，但表現量不如 CD20 多。早期 anti-CD19 抗體的開發效果有限，因此科學家開始尋求效力更強的療法。

在1963年，由Chambon、Weill和Mandel首次識別出名為“PARP”的酶。最初PARP的功能並不十分清楚。1980年代：研究闡明了PARP在DNA損傷反應中扮演著關鍵角色，特別是通過基礎切除修復與修復單股斷裂。