標靶藥物。為一種單株抗體，和血管內皮生長因子結合，阻止腫瘤的微血管形成，以延緩腫瘤的生長。

轉移性大腸直腸癌：口服。在每 28 天為一週期，前 21 天每天一次 160 毫克；一直持續到疾病進展或出現不可接受的毒性（2013 FDA 核准）。

ROS1的發現。2007 年，科學家首次在肺癌細胞中鑑定出 ROS1 融合基因，確認了 ROS1 重排是非小細胞肺癌的驅動基因之一。1

Ribociclib 是一種小分子細胞週期蛋白依賴性激酶（CDK）抑製劑，對CDK 4和6具有選擇性。它阻止視網膜母細胞瘤蛋白磷酸化並阻止其在細胞週期中進展，從而導致其停滯在G1期。與單獨使用藥物相比，Ribociclib加上芳香酶抑製劑的組合可增加對腫瘤生長的抑製作用。

CD20 是一種糖基化跨膜磷蛋白，表達於發育中的 B 細胞以及許多 B 細胞惡性腫瘤的表面。成熟漿細胞和 B 細胞前驅早期細胞不表達該蛋白，因此清除這些中間發育 B 細胞，通常不會引起永久性副作用。由於 CD20 在其他細胞譜系中的表達有限，它被確定為治療潛在 B 細胞 NHL 靶標藥物。

Ruxolitinib為首項FDA核准使用於PMF的JAK2抑制劑，相較於以往的療法，能大幅減少脾腫大，並緩解病人症狀。然而JAK2與PMF(Primary myelofibrosis)的疾病進程並沒有直接的關聯，學理上認為ruxolitinib沒有抗癌的能力，也無法延緩疾病進展成leukemia。

抗體藥物複合體。Trop-2 是一種大量表現在多種上皮癌細胞表面的腫瘤相關抗原，此藥物會辨識癌細胞表面的 Trop-2 抗原並與之結合，結合在癌細胞表面的藥品接著會被癌細胞吞入細胞內，被吞入的 Sacituzumab govitecan-hziy 其攜帶的細胞毒性代謝物 SN-38 會從單株抗體上釋…

依據病人有RET 基因融合(gene fusion)/ 特異 RET 基因突變。

作用於人類白介素6 (Interleukin-6, IL-6)之單株抗體，能透過結合IL-6抑制其活性，進而降低卡斯爾曼氏病相關的過度發炎反應。

肝癌：口服：400 毫克，每日兩次；繼續直到不再有臨床益處或出現不可接受的毒性副作用。