常見適應症 : 2021年FDA 首次治療成年非小細胞肺癌，其腫瘤具有 KRAS G12C 的特定基因突變，並且接受過至少一種全身治療。 這是第一個獲得具有 KRAS 突變的腫瘤的標靶治療，KRAS 突變約佔非小細胞肺癌突變的 25%。 KRAS G12C 突變約佔非小細胞肺癌突變的 13%。

胃腸道間質瘤 (GIST)：口服50 毫克，每天一次，持續 4 週，為期 6 週的治療週期（服用 4 週，停藥 2 週），直至疾病進展或出現不可接受的毒性副作用。

CD19 抗原於 1983年被發現，在幾乎所有不同成熟階段的 B 細胞上均有表現，但表現量不如 CD20 多。早期 anti-CD19 抗體的開發效果有限，因此科學家開始尋求效力更強的療法。

在1963年，由Chambon、Weill和Mandel首次識別出名為“PARP”的酶。最初PARP的功能並不十分清楚。1980年代：研究闡明了PARP在DNA損傷反應中扮演著關鍵角色，特別是通過基礎切除修復與修復單股斷裂。

乳腺癌切除後，無癌細胞下，目的降低風險（停經前和停經後高風險女性）：口服：每天20毫克，持續5年。

1. 靜脈輸注（IV Infusion）: 大多數雙特異性抗體通過靜脈輸注給藥，因為其分子結構較大且複雜，這樣可以確保最佳的生物利用性和即時的治療效果。

雙特異性T細胞結合抗體是一類創新的治療藥物，能同時靶向兩種不同的抗原，一為T細胞抗原。儘管其設計和作用機制各異，但在給藥方式上通常具有以下共同特徵： 遞增式劑量(Step-Up Dosing): 為了減少細胞激素釋放症候群(CRS)等不良反應，通常採用遞增式劑量方案：初始劑量較低。

Tegafur/Uracil UFT ® 優富多膠囊 100mg +225mg /cap 1980年代初，日本大鵬藥品（Taiho Pharmaceutical）的研究團隊提出「生化調控（Biochemical Modulation）」策略，發現將 Tegafur 與天然嘧啶鹼基 Uracil（尿嘧啶）以固定莫耳比 1:4 進行組合，可達到最佳抗癌效益。Uracil 作為 DPD 的天然競爭性受體，能專一性競爭結合 DPD，大幅抑制 5-FU 的分解代謝，從而使腫瘤組織及血中長時間維持穩定的 5-FU 高濃度，顯著增強抗腫瘤療效。此固定比例複方即為 UFT (Tegafur/Uracil)。日本厚生省於1984年正式批准 UFT 上市，隨後在全球超過50個國家（包含台灣、歐洲各國及拉丁美洲）陸續核准並廣泛應用於多種實體癌症治療。

腦瘤：難治性分化不良型星狀細胞瘤；分化不良型膠質瘤；低度星細胞瘤；；低度寡樹突膠質細胞瘤；來自實體腫瘤的 CNS 轉移；新診斷高度神經膠母細胞瘤；復發性或惡性神經膠母細胞瘤

常見適應症1 (FDA於2021年2月加速核可上市；並於2024年2月正式核准上市)