雙特異性T細胞結合抗體是一類創新的治療藥物，能同時靶向兩種不同的抗原，一為T細胞抗原。儘管其設計和作用機制各異，但在給藥方式上通常具有以下共同特徵： 遞增式劑量 (Step-Up Dosing): 為了減少細胞激素釋放症候群 (CRS) 等不良反應，通常採用遞增式劑量方案：初始劑量較低。

轉移性泌尿道上皮癌 (mUC) 的標準治療被 Enfortumab Vedotin (EV) 加上 Pembrolizumab (免疫藥物) 的組合給徹底顛覆了（基於 EV-302 臨床試驗）。

2010年首次上市用於轉移性乳癌，並且此病人過去必須至少接受過兩次針對轉移性乳癌所採取的化療(過去的化療須包含有Anthracycline及Taxane)。

晚期非小細胞肺癌(2004;2010;2013)；晚期或轉移性胰臟癌，無法以手術切除者 (2005)

歷史發展: Etoposide於 1966 年首次合成，並於 1983 年獲得美國食品和藥物管理局的批准。幾個世紀以來，含有Podophyllin鬼臼草素的材料一直被用作民間藥物。 在 1950 年代，科學家們開始尋找一種更有效的鬼臼毒素衍生物。

Everolimus 是一種口服每日一次的 mTOR 抑制劑，適用於治療晚期 HR+、HER2- 乳腺癌病人； 胰腺來源的進行性神經內分泌腫瘤（PNET）； 胃腸道（GI）或肺源性進行性神經內分泌腫瘤（NET）； 晚期腎細胞癌；

Tamoxifen治療後病情惡化的停經後的晚期乳腺癌婦女；Tamoxifen治療2到3年後，停經後婦女接受雌激素受體陽性的早期乳腺癌的輔助治療（總共連續5年輔助治療）。

腫瘤細胞表面常有表皮生長因子第二型受體 (HER2) 的過度表現，Fam-Trastuzumab Deruxtecan (T-DXd) 是鎖定 HER2 的抗體藥物複合體。Trastuzumab 這種單株抗體會選擇性結合到 HER2 上，並釋放含有 DXd 的細胞毒性衍生物。

Fedratinib為目前FDA核可使用於myelofibrosis的第二項JAK2抑制劑，且JAKARTA-2試驗亦證實其能作為ruxolitinib無效後的二線藥物使用。

Fludarabine在治療慢性淋巴細胞白血病(CLL)方面非常有效，比單獨使用chlorambucil 有更高的反應率。