口服標靶藥物，Larotrectinib是對3種原肌球蛋白受體激酶（TRK）蛋白TRKA，TRKB和TRKC有效且高度選擇性的小分子抑製劑。TRKA，TRKB和TRKC由神經營養性受體酪氨酸激酶（NTRK）的由NTRK1，NTRK2和NTRK3基因所編碼而成。

標靶藥物。本藥為第三代的表皮生長因子受體 (EGFR) 抑制劑，能選擇性地與其結合，並抑制癌細胞重要的生存訊號傳遞，以達成抑制癌症之效果。本藥對於exon 19 缺失與exon 21 L858R 代換等突變具有抑制效果，能對抗前兩代表皮生長因子受體抑制劑之部分抗藥性。

標靶藥物。抑制血管內皮生長因子受體，阻止腫瘤的微血管形成，以延緩腫瘤的生長或轉移。可干擾腫瘤細胞內訊息傳遞，進而抑制腫瘤細胞以及血管增生。

芳香環轉化酶抑制劑 (Aromatase inhibitor)，降低激素生成，進而抑制腫瘤生長。

Leuprolide為促性腺激素釋放激素之類似物，經由生理負回饋機制達到抑制性腺荷爾蒙的作用，屬於癌症之荷爾蒙治療。

人類疱疹病毒第八型關聯性多發性卡爾斯曼氏病(Castleman disease)

先前使用以gemcitabine為基礎治療轉移性胰臟癌。細胞毒性藥物，Onivyde是一個包覆在脂雙層結構的喜樹鹼的類似物，可以抑制細胞分裂過程中所需的一種酵素，進而造成DNA雙股斷裂和細胞死亡。可保護irinotecan免於從體內快速清除。

Lorlatinib是一種可逆的有效第三代酪氨酸激酶抑製劑，標靶ALK和ROS1。 它具有高度的選擇性，克服了已知的抗ALK突變，並可穿透了腦血腦屏障。Lorlatinib對ALK酶的多種突變都具有抗腫瘤活性，包括在使用Crizotinib 和其他ALK抑製劑，但疾病進展，檢測到的某些突變。

化療藥品。本藥能與癌細胞的DNA 結合，並抑制特定的基因表達功能及干擾DNA 修補機制，導致癌細胞凋亡。另㇐方面，本藥也能減少腫瘤環境中的發炎因子與血管生成因子，達到更佳的抗癌效果。

細胞毒性藥物。可鑲嵌到細胞的DNA 上，抑制DNA、RNA 及蛋白質合成，造成細胞死亡。