本藥為BCR-ABL之異位調節性抑制劑，能抑制BCR-ABL之活性，進而阻止增生與生存相關之訊號傳遞，達到抗癌的效果。

高濃度時可鑲嵌到細胞的DNA與RNA上，抑制DNA，RNA和蛋白質的合成。低濃度時可降低DNA甲基化，可恢復正常的抑癌基因功能。

本藥是抗體藥物複合體。倍力銳 (Blenrep) 就像是一個加裝了「精準導航與強力炸彈」的『智能追蹤飛彈』。多發性骨髓瘤癌細胞的表面佈滿了一種特殊的特定雷達標籤，叫做 BCMA。Blenrep 進入人體後，其導航系統能精準地鎖定並緊緊抓住這個 BCMA 標籤。

具細胞毒性藥物，干擾DNA複製及RNA轉錄，進而抑制DNA合成，造成細胞凋亡。致吐性：中度致吐性 (30%-90%的病人會發生嘔吐情形)。

細胞毒性藥物。Bleomycin 與 DNA 和鐵（Fe²⁺或 Fe³⁺結合，導致活性氧物種（ROS）和自由基的產生。造成單股DNA及雙股DNA的斷裂，抑制DNA合成。也可能抑制RNA及蛋白質合成，造成細胞死亡。

想像我們體內的免疫細胞（T 細胞）就像是英勇的「人體警察」，而白血病細胞（B 淋巴癌細胞）則是狡猾的「偽裝逃犯」。在正常的狀況下，癌細胞會躲避警察的耳目，導致 T 細胞無法主動辨認並消滅它們。

標靶藥物。為一種蛋白酶體（proteasome）抑制劑。細胞中即將被分解的蛋白質被標記後，會藉由蛋白酶體加以清除。Bortezomib可逆轉的抑制此蛋白酶體的作用，而阻斷細胞訊息傳遞路徑，因此達到抑制腫瘤細胞生長，誘使細胞凋亡。

抗體藥物複合體是一種標靶化療。此藥物會辨識癌細胞表面的 CD30 抗原並與之結合，結合在癌細胞表面的藥品接著會被癌細胞吞入細胞內，被吞入的 Brentuximab vedotin 其攜帶的抗癌藥 monomethyl auristatin E (MMAE) 會從單株抗體上釋放出來，MMAE會干擾癌細…

細胞毒性藥物。干擾DNA複製及RNA轉錄，而抑制DNA合成，造成細胞死亡。1.接受造血幹細胞移植前的調理治療。(目前臨床角色只在幹細胞移植的清除接受者的幹細胞，讓捐贈者的幹細胞能植入。)

細胞毒性藥物。為第二代白金複合物，可鑲嵌到細胞的 DNA 上，影響 DNA 的合成，造成細胞死亡。