肛門癌、膀胱癌、乳腺癌，子宮內膜癌，食道癌、胃癌、頭頸癌、非小細胞肺癌、卵巢癌、陰莖癌、小細胞肺癌、軟組織肉瘤、睾丸生殖細胞腫瘤、胸腺瘤/胸腺癌、甲狀腺癌、未分化癌甲狀腺癌、 未知的原發性腺癌。

Palbociclib為一種蛋白磷酸激酶抑制劑（kinase inhibitor），能選擇性抑制CDK4/6這種蛋白磷酸激酶。在某些癌細胞中CDK4/6會被過度活化，擾亂細胞週期而導致癌細胞不斷複製增生，若用Palbociclib阻止CDK4/6則可以抑制癌細胞增生。

癌症免疫療法藥物。作用於免疫檢查點，阻斷腫瘤細胞對T淋巴細胞的抑制作用，引發T細胞的活化與增生，藉由強烈的免疫反應，進而抑制或殺死腫瘤。

為一種單株抗體，和HER-2 受體結合，進而抑制腫瘤細胞的生長。致吐性：低度致吐 (有10%-30% 的病人會發生嘔吐)。

PHESGO 是一種標靶藥物，專門用來治療「HER2 陽性」的乳癌。它裡面含有兩種抗體藥物：pertuzumab 和 trastuzumab。癌細胞表面有一種「生長開關」叫做 HER2 蛋白，當這個開關太多、太活躍時，癌細胞就會長得又快又兇。

Ribociclib 是一種小分子細胞週期蛋白依賴性激酶（CDK）抑製劑，對CDK 4和6具有選擇性。它阻止視網膜母細胞瘤蛋白磷酸化並阻止其在細胞週期中進展，從而導致其停滯在G1期。與單獨使用藥物相比，Ribociclib加上芳香酶抑製劑的組合可增加對腫瘤生長的抑製作用。

抗體藥物複合體。Trop-2 是一種大量表現在多種上皮癌細胞表面的腫瘤相關抗原，此藥物會辨識癌細胞表面的 Trop-2 抗原並與之結合，結合在癌細胞表面的藥品接著會被癌細胞吞入細胞內，被吞入的 Sacituzumab govitecan-hziy 其攜帶的細胞毒性代謝物 SN-38 會從單株抗體上釋…

poly (ADP-ribose) polymerase (PARP) enzyme inhibitor(多聚ADP核醣聚合酶抑制劑)PARP酶與DNA的轉錄、細胞週期調控以及DNA修復有關。

競爭性地結合至腫瘤細胞的雌激素受體，抑制雌激素的作用。但在某些器官(例如：骨頭)則為雌激素作用劑，因此有避免骨質疏鬆的效果。

Tegafur/Uracil (UFT ® ) 優富多膠囊 就像是一組由『隱形炸彈』和『強力護衛』組成的抗癌特攻隊： 1. 隱形炸彈 (Tegafur)：它在吃進體內時尚未啟動，到了肝臟才會慢慢轉化為真正的抗癌炸彈——5-FU。5-FU 的長相非常類似癌細胞分裂生長時所必需的營養原料（正常尿嘧啶），癌細胞會誤將它吃下肚，進而破壞癌細胞的 DNA 與 RNA 製造工廠，使癌細胞無法分裂而凋亡。 2. 強力護衛 (Uracil)：人體內有一種專門清除 5-FU 的巡邏解毒酵素（稱為 DPD）。如果單吃炸彈，80% 以上都會被巡邏隊瞬間攔截瓦解。因此，藥物中加入了大量的『護衛誘餌』——Uracil（尿嘧啶）。Uracil 會率先吸引所有巡邏酵素的注意並佔據它們，使 5-FU 炸彈免於被過早摧毀，得以在腫瘤細胞內長時間維持足夠的濃度來消滅腫瘤，達到低劑量、長效持久且減少全身副作用的效果。