急性淋巴性白血病 , 晚期腎上腺皮質癌、 成人 T 細胞白血病/淋巴瘤、晚期膀胱癌、乳癌、晚期子宮內膜癌、尤文肉瘤(Ewing's sarcoma)、轉移性肝癌、何杰金氏淋巴瘤、非何杰金氏淋巴瘤、多發性骨髓瘤、

Durvalumab 是免疫檢查點抑制劑， 是一種人免疫球蛋白 G1 kappa 單株抗體，可阻斷程序性細胞死亡配體 1 (PD-L1) 與 PD-1 和 CD80 (B7.1) 的結合； PD-L1 阻斷導致 T 細胞活化增加，使 T 細胞能夠殺死腫瘤細胞。

第三期不可切除非小細胞肺癌 (Stage III Unresectable NSCLC) [2018 年 2 月 16 日]：核准用於接受同步含鉑放化療 (cCRT) 後無疾病惡化之第三期不可切除 NSCLC 成人患者。

Elotuzumab 是一種人源化 IgG1 單株抗體，靶向 SLAMF7，主要作用在於活化自然殺手細胞（NK 細胞）來增強 抗體依賴性細胞毒性（ADCC），而非直接殺死骨髓瘤細胞。單藥治療時無顯著療效

SLAMF7 (傳訊淋巴細胞活化分子家族成員7) 蛋白會表現在骨髓瘤細胞上。而恩必喜為特別針對SLAMF7 的單株抗體，與骨髓瘤細胞上的SLAMF7結合後，會促使免疫細胞活化並殺死骨髓瘤細胞，達到控制癌症的效果。它要與Lenalidomide 或Pomalidomide並用，才有效。

1. 大多數雙特異性抗體通過靜脈輸注給藥或皮下給藥。2. 漸進式劑量增加（Step-Up Dosing）: 為了減少細胞激素釋放症候群（CRS）等不良反應，通常採用漸進式劑量增加方案：初始劑量較低。隨後逐漸增加劑量，直至達到治療劑量。

Elranatamab為B細胞成熟抗原(BCMA)定向、結合CD3的雙特異性抗體。其一端結合於骨髓瘤細胞表面的BCMA抗原，另一端結合於T淋巴細胞的CD3受體，從而將T細胞動員至腫瘤細胞附近並活化之，使T細胞釋放細胞毒顆粒殺傷骨髓瘤細胞。

IDH突變與癌細胞表現之關聯建立。2008年全基因組定序首次在膠質母細胞瘤 (Glioblastoma) 中發現 IDH1 突變1。隨後的數據顯示約七成的膠質母細胞瘤表現IDH1或IDH2突變。

標靶藥物。本藥能與癌細胞中突變的IDH2代謝酵素結合，並阻止其製造致癌代謝物，進而達到抗癌效果。

轉移性結直腸癌（具有 BRAF V600E 突變）：口服：每天一次 300 毫克（與cetuximab聯合使用），直至疾病進展或出現不可接受的毒性（Kopetz 2019）。