Encorafenib 是一種 蛋白激酶 B-raf (BRAF) 的 ATP 競爭性抑制劑，可抑制 MAPK 路徑。 Encorafenib 靶向 BRAF V600E、V600 D 和 V600 K，與其他 BRAF 抑制劑相比，具有更長的解離半衰期，可持續抑制細胞生長。

與Pembrolizumab 倂用於未治療晚期泌尿上皮癌。抗體藥物複合體。Nectin-4 是一種大量表現在泌尿上皮癌細胞表面的腫瘤相關抗原，此藥物會辨識癌細胞表面的 Nectin-4 抗原並與之結合，結合在癌細胞表面的藥品接著會被癌細胞吞入細胞內，被吞入的 Enfortumab vedotin-e…

抗體藥物複合體。Nectin-4 是一種大量表現在泌尿上皮癌細胞表面的腫瘤相關抗原，此藥物會辨識癌細胞表面的 Nectin-4 抗原並與之結合，結合在癌細胞表面的藥品接著會被癌細胞吞入細胞內，被吞入的 Enfortumab vedotin-ejfv 其攜帶的抗癌藥 Monomethyl aurist…

口服標靶藥物，為TRK (tropomyosin receptor tyrosine kinases，TRKA、TRKB、TRKC)、ROS1、ALK抑制劑，亦可抑制JAK2與TNK2。

口服標靶藥物，為TRK (tropomyosin receptor tyrosine kinases，TRKA、TRKB、TRKC)、ROS1、ALK抑制劑，亦可抑制JAK2與TNK2。

Enzalutamide 是一個男性賀爾蒙受體的抑制劑，與其他抗男性賀爾蒙的不同在於較具有高度專一性。其會抑制雄性激素受體的基因轉譯，致使癌症細胞凋亡。

去勢療法無效前列腺癌、轉移性去勢療法無效前列腺癌。接受enzalutamide治療的病人還應同時接受促性腺激素釋放激素類似物（或接受過雙側睾丸切除術）。

Epcoritamab為人源的IgG1型態的CD3×CD20雙特異性抗體。此抗體Fab區域其中一端與B 細胞上的CD20結合，Fab 區域的另一端則與T 細胞的CD3結合。兩端各自結合後會使T 細胞活化，產生對於B 細胞的細胞毒殺作用，造成目標細胞的凋亡。

雙特異性T細胞結合抗體是一類創新的治療藥物，能同時靶向兩種不同的抗原，一為T細胞抗原。儘管其設計和作用機制各異，但在給藥方式上通常具有以下共同特徵： 遞增式劑量 (Step-Up Dosing): 為了減少細胞激素釋放症候群 (CRS) 等不良反應，通常採用遞增式劑量方案：初始劑量較低。

轉移性泌尿道上皮癌 (mUC) 的標準治療被 Enfortumab Vedotin (EV) 加上 Pembrolizumab (免疫藥物) 的組合給徹底顛覆了（基於 EV-302 臨床試驗）。