
隨著抗HER2 單株抗體trastuzumab的成功,科學家開始尋求anti-HER2的小分子TKI,以克服trastuzumab的抗藥性難題,例如其無法穿透血腦屏障,進而無法控制腦轉移的癌細胞。
口服標靶藥品。能與表皮生長因子 (EGFR) 和表皮生長因子第二型 (HER2) 中的酪胺酸激酶結合,並抑制下游的訊息傳遞,阻止腫瘤細胞生長與增生的訊號。進而達到抗癌效果。
口服標靶藥物,Larotrectinib是對3種原肌球蛋白受體激酶(TRK)蛋白TRKA,TRKB和TRKC有效且高度選擇性的小分子抑製劑。TRKA,TRKB和TRKC由神經營養性受體酪氨酸激酶(NTRK)的由NTRK1,NTRK2和NTRK3基因所編碼而成。
口服標靶藥物,Larotrectinib是對3種原肌球蛋白受體激酶(TRK)蛋白TRKA,TRKB和TRKC有效且高度選擇性的小分子抑製劑。TRKA,TRKB和TRKC由神經營養性受體酪氨酸激酶(NTRK)的由NTRK1,NTRK2和NTRK3基因所編碼而成。
常見適應症 : (FDA未允許藥物上市,屬日本藥,為原生 EC-ASP): 急性淋巴白血症、惡性淋巴瘤。
細胞毒性藥物。在白血病細胞中,Asparaginase 將L-asparagine 水解為氨和L-aspartic acid,導致asparagine耗盡。 白血病細胞,尤其是淋巴母細胞,需要外源性asparagine; 正常細胞可以合成asparagine。
第一代EGFR TKI,包括gefitinib, erlotinib,其作用機轉為與ATP競爭EGFR tyrosine kinase中的binding pocket。然而使用第一代EGFR TKI的病人,治療期間約一半可能得到後天性T790M的突變,導致癌症對藥品產生抗藥性。
標靶藥物。本藥為第三代的表皮生長因子受體 (EGFR) 抑制劑,能選擇性地與其結合,並抑制癌細胞重要的生存訊號傳遞,以達成抑制癌症之效果。本藥對於exon 19 缺失與exon 21 L858R 代換等突變具有抑制效果,能對抗前兩代表皮生長因子受體抑制劑之部分抗藥性。
Lenalidomide為一種隸屬於免疫調節劑的藥品,在癌症的治療方面可能的機轉不只一種,包含:增加免疫細胞清除癌症的能力、抑制血管新生、抑制癌細胞生長及促進癌細胞死亡等。
Lenalidomide為一種隸屬於免疫調節劑的藥品,在癌症的治療方面可能的機轉不只一種,包含:增加免疫細胞清除癌症的能力、抑制血管新生、抑制癌細胞生長及促進癌細胞死亡等。
本網站以癌症資訊為基礎,逐步建立為一癌症臨床藥物資料庫,關注領域包括癌症藥物及補充治療資訊、幹細胞移植等各面向。所有資料歡迎引用轉載,但請註明出處。
我們認為台灣應該有一個有關癌症用藥的資訊網站,將艱深的癌症藥物,翻譯成易懂藥物資訊,讓民眾容易了解。此網站也希望鼓勵年輕一代能投入先端困難的醫療。我們的細胞暨藥物治療研究中心藉由教育與國際接軌,與荷蘭Utrecht Medical Center 建立化療藥動服務。
Copyright © 2014-2026