CD19 抗原於 1983年被發現，在幾乎所有不同成熟階段的 B 細胞上均有表現，但表現量不如 CD20 多。早期 anti-CD19 抗體的開發效果有限，因此科學家開始尋求效力更強的療法。

標靶藥物。本藥是抗體藥物複合體，利用抗體部分找到具有CD19標記的癌細胞，然後釋放化療藥物破壞DNA，殺死淋巴癌細胞。它還能擴散到周圍癌細胞，增加抗癌效果。其中，CD19 是B 細胞上的跨膜蛋白，在B 細胞受體（BCR）相關的訊號傳遞中扮演重要角色。

Lorlatinib是一種可逆的有效第三代酪氨酸激酶抑製劑，標靶ALK和ROS1。 它具有高度的選擇性，克服了已知的抗ALK突變，並可穿透了腦血腦屏障。Lorlatinib對ALK酶的多種突變都具有抗腫瘤活性，包括在使用Crizotinib 和其他ALK抑製劑，但疾病進展，檢測到的某些突變。

Lorlatinib是一種可逆的有效第三代酪氨酸激酶抑製劑，標靶ALK和ROS1。 它具有高度的選擇性，克服了已知的抗ALK突變，並可穿透了腦血腦屏障。Lorlatinib對ALK酶的多種突變都具有抗腫瘤活性，包括在使用Crizotinib 和其他ALK抑製劑，但疾病進展，檢測到的某些突變。

化療藥品。本藥能與癌細胞的DNA 結合，並抑制特定的基因表達功能及干擾DNA 修補機制，導致癌細胞凋亡。另㇐方面，本藥也能減少腫瘤環境中的發炎因子與血管生成因子，達到更佳的抗癌效果。

Trabectedin (ET-743) 為從海洋生物渦形海鞘 (Ecteinascidia turbinata) 中分離出的化合物。早在 1969 年，美國國家癌症研究所 (NCI) 的天然產物篩選計畫中，就有科學家發現其抗癌效果，直到 1990 年其結構才被確定。1

Melphalan 仍然是造血幹細胞移植方案中使用最廣泛的藥物。從 1953 年最初發現以來，由於其清除骨髓特性和作為 DNA 烷化劑的廣泛抗腫瘤作用，它已逐漸被納入自體和異體移植的調理處理方案。Melphalan仍然是多發性骨髓瘤和淋巴瘤的主要調理劑；

細胞毒性藥物。可鑲嵌到細胞的DNA 上，抑制DNA、RNA 及蛋白質合成，造成細胞死亡。

常見適應症 (於1953年FDA允許上市) : 急性淋巴白血病(ALL), 淋巴癌,腦膜白血病、中樞神經系統非何杰金氏淋巴瘤、晚期非何杰金氏淋巴瘤、 Burkitt氏淋巴瘤、瀰漫性大B細胞淋巴瘤、復發和難治性ALL、 晚期蕈樣肉芽腫（皮膚T細胞淋巴瘤類型）、骨肉瘤、乳癌、膀胱癌。

腫瘤細胞需要葉酸才能進行複製，而MTX為葉酸類似物代謝抑制劑，以競爭方式抑制二氫葉酸還原酶（dihydrofolate reductase），從而抑制DNA、RNA和蛋白質的生成。抑制二氫葉酸還原酶會影響腫瘤細胞複製，而達到抗腫瘤效果。