癌症臨床藥物資料庫

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Ramucirumab (Cyramza®) 欣銳擇注射劑 100, 500mg/vial

標靶藥物。為一種單株抗體,和血管內皮生長因子結合,阻止腫瘤的微血管形成,以延緩腫瘤的生長。


Ramucirumab (Cyramza®) 欣銳擇注射劑 100, 500mg/vial (民眾版)

標靶藥物。為一種單株抗體,和血管內皮生長因子結合,阻止腫瘤的微血管形成,以延緩腫瘤的生長。


Regorafenib (Stivarga) 癌瑞格膜衣錠 40 mg/tab (民眾版)

標靶藥物。多重酪胺酸酶抑制劑,可干擾腫瘤細胞內訊息傳遞,進而抑制腫瘤細胞以及血管增生。作用目標包含VEGF receptors 1-3, KIT, PDGFR-alpha, PDGFR-beta, RET, FGFR1 and 2, TIE2, DDR2, TrkA, Eph2A, RAF-1. B…


Regorafenib (Stivarga) 癌瑞格膜衣錠 40 mg/tab 專業版

轉移性大腸直腸癌:口服。在每 28 天為一週期,前 21 天每天一次 160 毫克;一直持續到疾病進展或出現不可接受的毒性(2013 FDA 核准)。


Repotrectinib (Augtyro®) 歐格樂 膠囊專業版

ROS1的發現。2007 年,科學家首次在肺癌細胞中鑑定出 ROS1 融合基因,確認了 ROS1 重排是非小細胞肺癌的驅動基因之一。1


Repotrectinib (Augtyro®) 歐格樂 膠囊民眾版

標靶藥物。本藥為ROS1、NTRK以及ALK三種酪胺酸激酶的抑制劑,能專一性地抑制這些激酶的活性,有效阻斷下游訊息傳遞路徑,進而遏止癌細胞的增生。


Ribociclib (Kisqali®) 擊癌利 200 毫克/膜衣錠(民眾版)

Ribociclib 是一種小分子細胞週期蛋白依賴性激酶(CDK)抑製劑,對CDK 4和6具有選擇性。它阻止視網膜母細胞瘤蛋白磷酸化並阻止其在細胞週期中進展,從而導致其停滯在G1期。與單獨使用藥物相比,Ribociclib加上芳香酶抑製劑的組合可增加對腫瘤生長的抑製作用。


Ribociclib (Kisqali®) 擊癌利 200 毫克/膜衣錠

Ribociclib 是一種小分子細胞週期蛋白依賴性激酶(CDK)抑製劑,對CDK 4和6具有選擇性。它阻止視網膜母細胞瘤蛋白磷酸化並阻止其在細胞週期中進展,從而導致其停滯在G1期。與單獨使用藥物相比,Ribociclib加上芳香酶抑製劑的組合可增加對腫瘤生長的抑製作用。


Rituximab (Mabthera ®) 莫須瘤140mg/vial

CD20 是一種糖基化跨膜磷蛋白,表達於發育中的 B 細胞以及許多 B 細胞惡性腫瘤的表面。成熟漿細胞和 B 細胞前驅早期細胞不表達該蛋白,因此清除這些中間發育 B 細胞,通常不會引起永久性副作用。由於 CD20 在其他細胞譜系中的表達有限,它被確定為治療潛在 B 細胞 NHL 靶標藥物。


Rituximab (Mabthera ®) 莫須瘤140mg/vial (民眾版)

標靶藥物。為一種單株抗體,與淋巴球B 細胞上CD20 抗原結合後引起免疫反應,促使B細胞死亡,用於B淋巴球的淋巴癌。細胞死亡的可能機轉為補體依賴細胞毒殺作用及抗體依賴細胞毒殺作用。


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