細胞毒性藥物。可鑲嵌到細胞的DNA 上，抑制DNA 的合成，造成細胞死亡。低度致吐 (有10%-30%的病人會發生嘔吐)，高劑量屬中度致吐 (有30%- 90%的病人會發生嘔吐)

Dabrafenib 選擇性抑制某些蛋白激酶 B-raf (BRAF)突變。 BRAF V600 突變會激活 BRAF 路徑； 通過 BRAF 抑制，dabrafenib會抑制腫瘤細胞生長。

細胞毒性藥物。可結合到細胞的DNA 上，抑制DNA、RNA及蛋白質的合成，造成細胞死亡。

標靶藥物，屬於酪胺酸激酶抑制劑。能專一性抑制表皮生長因子受體 (EGFR)，阻擋肺癌細胞生長與複製所需的重要訊號，進而達到抑制癌症生長的效果。

胞毒性藥物，是具有抗癌作用的抗生素。可鑲嵌到細胞的DNA 上，抑制DNA、RNA及蛋白質的合成，造成細胞死亡。

單株抗體。作用在骨髓瘤細胞膜上的CD38受體，結合後引發免疫反應，進而達到清除癌細胞的效果。

治療非轉移性的去勢抗性前列腺癌(nmCRPC)；與docetaxel併用於治療轉移性的去勢敏感性前列腺癌(mHSPC)

一種蛋白質酪胺酸激脢的抑制劑(tyrosine kinase inhibitor, TKI)，針對導致白血球異常增生之費城染色體BCR-ABL 基因造成白血病，阻止基因轉譯下蛋白造成出錯誤訊息，抑制不正常白血球增生。

細胞毒性藥物，是具有抗癌作用的抗生素。可鑲嵌到細胞的 DNA 上，抑制 DNA、RNA 及蛋白質的合成，造成細胞死亡。

Decitabine 是一種去甲基化劑。磷酸化後，Decitabine滲入 DNA 並抑制 DNA 甲基轉移酶，導致低甲基化和隨後的細胞死亡（在細胞週期的 S 期）。