Goserelin（一種促性腺激素釋放激素 [GnRH] 類似物）會導致黃體生成素 (LH) 和促卵泡激素 (FSH) 的初始增加，長期注射Goserelin會導致腦下垂體促性腺激素的持續抑制；血清睾固酮(testerone)下降到與手術閹割達到相同的去勢水平。

適用於治療患有PIK3CA突變、荷爾蒙受體(HR)陽性、第二型人類表皮生長因子受體(HER2)陰性，對內分泌治療具抗藥性(endocrine resistance)，於輔助治療期間或輔助治療後疾病復發的局部晚期或轉移性乳癌成人病人。

細胞毒性藥物。可中斷細胞進行有絲分裂，進而造成腫瘤細胞死亡。適應症 轉移性或局部晚期乳腺癌：靜脈注射：40 mg/m2 每 3 週一次，作為單一療法或與capecitabine聯合使用； 持續至疾病進展或不可接受的毒性。 IV：輸注3小時。

口服標靶藥品。能與表皮生長因子 (EGFR) 和表皮生長因子第二型 (HER2) 中的酪胺酸激酶結合，並抑制下游的訊息傳遞，阻止腫瘤細胞生長與增生的訊號。進而達到抗癌效果。

芳香環轉化酶抑制劑 (Aromatase inhibitor)，降低激素生成，進而抑制腫瘤生長。

人類疱疹病毒第八型關聯性多發性卡爾斯曼氏病(Castleman disease)

Nab-Paclitaxel 是一種白蛋白結合paclitaxel的奈米顆粒製劑，paclitaxel藉由增強微管蛋白二聚體的作用，穩定現有微管與抑制其拆解並干擾有絲分裂G2晚期，來抑制細胞複製以促進微管組合。也可能扭曲有絲分裂紡錘體，導致染色體斷裂；

Neratinib可與表皮生長因子受體(EGFR)，人類表皮生長因子2(HER2)與HER4形成不可逆連結的酪胺酸激酶抑制劑(TKI)。Neratinib減少EGFR與HER2的自體磷酸化、間接阻斷下游MAPK與AKT訊息傳遞路徑，並於表現EGFR和/或HER2的腫瘤細胞株具抗腫瘤活性。

poly (ADP-ribose) polymerase (PARP) enzyme inhibitor (多聚ADP核醣聚合酶抑制劑)PARP酶與DNA的轉錄、細胞週期調控以及DNA修復有關。

poly (ADP-ribose) polymerase (PARP) enzyme inhibitor (多聚ADP核醣聚合酶抑制劑) Olaparib是一個強效口服PARP抑制劑。PARP酶和DNA轉錄，細胞週期調控以及DNA修復有關。