高濃度時可鑲嵌到細胞的DNA與RNA上，抑制DNA，RNA和蛋白質的合成。低濃度時可降低DNA甲基化，可恢復正常的抑癌基因功能。

細胞毒性藥物。可鑲嵌到細胞的DNA 上，抑制DNA 的合成，造成細胞死亡。低度致吐 (有10%-30%的病人會發生嘔吐)，高劑量屬中度致吐 (有30%- 90%的病人會發生嘔吐)

細胞毒性藥物，是具有抗癌作用的抗生素。可鑲嵌到細胞的 DNA 上，抑制 DNA、RNA 及蛋白質的合成，造成細胞死亡。

Decitabine 是一種去甲基化劑。磷酸化後，Decitabine滲入 DNA 並抑制 DNA 甲基轉移酶，導致低甲基化和隨後的細胞死亡（在細胞週期的 S 期）。

標靶藥物。本藥能與癌細胞中突變的IDH2代謝酵素結合，並阻止其製造致癌代謝物，進而達到抗癌效果。

細胞毒性藥物。抑制DNA聚合酶(DNA polymerase)和核糖核苷酸還原酶(ribonucleotide reductase)來抑制 DNA 合成；還抑制 DNA 引發酶(DNA primase)和 DNA 連接酶 I(DNA ligase I)等酶的活性，而抑制DNA合成，造成細胞死亡。

抗體藥物複合體。Acute myeloid leukemia (AML) 的血癌細胞上，80% 均帶有 CD33 抗原，此藥物會鎖定癌細胞表面的 CD33 抗原並與之結合，結合在癌細胞表面的藥品接著會被癌細胞吞入細胞內，被吞入的 gemtuzumab ozogamicin 其攜帶的 calichea…

標靶藥品。透過抑制癌細胞上的FLT3，阻止細胞增生訊號的傳遞，進而抑制腫瘤生長。

用於晚期，增生期；分化症候群的慢性粒單核細胞白血病的細胞減滅術；仿單標示外使用: 治療復發或頑固型皮膚T-細胞淋巴瘤(包括蕈狀肉芽腫及西查瑞症候群)

細胞毒性藥物，是具有抗癌作用的抗生素。可直接鑲嵌到細胞的 DNA 上，抑制DNA、RNA 合成及造成DNA 雙股斷裂和細胞死亡。。