本藥為BCR-ABL之異位調節性抑制劑，能抑制BCR-ABL之活性，進而阻止增生與生存相關之訊號傳遞，達到抗癌的效果。

具細胞毒性藥物，干擾DNA複製及RNA轉錄，進而抑制DNA合成，造成細胞凋亡。致吐性：中度致吐性 (30%-90%的病人會發生嘔吐情形)。

細胞毒性藥物。干擾DNA複製及RNA轉錄，而抑制DNA合成，造成細胞死亡。1.接受造血幹細胞移植前的調理治療。(目前臨床角色只在幹細胞移植的清除接受者的幹細胞，讓捐贈者的幹細胞能植入。)

一種蛋白質酪胺酸激脢的抑制劑(tyrosine kinase inhibitor, TKI)，針對導致白血球異常增生之費城染色體BCR-ABL 基因造成白血病，阻止基因轉譯下蛋白造成出錯誤訊息，抑制不正常白血球增生。

用於晚期，增生期；分化症候群的慢性粒單核細胞白血病的細胞減滅術；仿單標示外使用: 治療復發或頑固型皮膚T-細胞淋巴瘤(包括蕈狀肉芽腫及西查瑞症候群)

Imatinib(基利克，Glivec)是一種蛋白質酪胺酸激脢的抑制劑(tyrosine kinase inhibitor, TKI)，針對導致白血球異常增生之費城染色體BCR-ABL基因，阻止其持續發出錯誤訊息，抑制不正常白血球增生。

細胞毒性藥物。為第三代白金複合物，可鑲嵌到細胞的 DNA 上，影響 DNA 的合成，造成細胞死亡。

標靶藥物。本藥能與 BTK 蛋白的活性位置形成鍵結，並阻斷相關的訊息傳遞，達到抑制癌細胞生長的效果。其中，BTK 蛋白是 B 細胞抗原受體 (BCR) 訊息傳遞路徑中重要的信號分子，與 B 細胞淋巴癌的增生密切相關。

Ponatinib 為一種蛋白質酪胺酸激酶抑制劑（tyrosine kinase inhibitor, TKI），其主要作用為針對造成白血球異常增生的費城染色體 BCR-ABL 融合基因，抑制其下游蛋白的異常訊號傳導，從而阻止不正常白血球的增生。