Pemetrexed (Alimta®)為抗葉酸藥品的一種，其結構與methotrexate較不同，能夠抑制許多葉酸循環中的酵素。主要用於治療局部晚期或轉移性的非鱗狀細胞病變型非小細胞肺癌，和惡性肋膜間質細胞瘤。

主要用於治療局部晚期或轉移性的非鱗狀細胞病變型非小細胞肺癌；利用和葉酸結構相像的特性，干擾葉酸在DNA合成過程中的關鍵功能，同時藉由抑制細胞中合成嘌呤和嘧啶的酵素來干擾DNA和RNA的合成，造成細胞死亡。

先前接受過治療（Previously treated）、無法切除的局部晚期或轉移性膽管癌。基因檢測：經 FDA 核准的測試檢測出 FGFR2 融合或重組。 劑量：每日一次，口服 13.5 mg。週期：採用 "吃 14 天，停 7 天" 的間歇性給藥方式。

先前接受過治療（Previously treated）、無法切除的局部晚期或轉移性膽管癌。基因檢測：經 FDA 核准的測試檢測出 FGFR2 融合或重組。 劑量：每日一次，口服 13.5 mg。週期：採用 "吃 14 天，停 7 天" 的間歇性給藥方式。

乳腺癌，轉移性：在先前未接受過抗 HER2 治療或化療以治療轉移性疾病的病人中治療人表皮生長因子受體 2 (HER2) 陽性轉移性乳腺癌（與trastuzumab and docetaxel聯合）。

為一種單株抗體，和HER-2 受體結合，進而抑制腫瘤細胞的生長。致吐性：低度致吐 (有10%-30% 的病人會發生嘔吐)。

Phesgo 是一款由羅氏大藥廠（Roche / Genentech）開發，專門用於治療 HER2 陽性乳癌 的劃時代雙標靶藥物。它的出現，主要是為了解決傳統靜脈輸注（IV）治療所帶來的不便與時間耗損，將原本需要數小時的療程，大幅縮短至只需幾分鐘。

PHESGO 是一種標靶藥物，專門用來治療「HER2 陽性」的乳癌。它裡面含有兩種抗體藥物：pertuzumab 和 trastuzumab。癌細胞表面有一種「生長開關」叫做 HER2 蛋白，當這個開關太多、太活躍時，癌細胞就會長得又快又兇。

1993年，科學家發現了BTK (Bruton’s tyrosine kinase) 的結構與生理功能，該激酶與免疫細胞的多項訊息傳遞相關，如BCR、TLR等signaling。

標靶藥物。本藥能與 BTK 蛋白的活性位置形成鍵結，並阻斷相關的訊息傳遞，達到抑制癌細胞生長的效果。其中，BTK 蛋白是 B 細胞抗原受體 (BCR) 訊息傳遞路徑中重要的信號分子，與 B 細胞淋巴癌的增生密切相關。