Vinorelbine 所衍生的長春花生物鹼是從長春花（Catharanthus roseus）中提取的。在20 世紀60 年代被發現。Vinorelbine 作為特定的衍生物，後來在1980 年代被開發用與優化抗癌特性並減少其他長春花生物鹼所見的某些副作用。

抑制癌細胞複製時，細胞分裂中所需的微管，使其無法組裝而中斷細胞進行有絲分裂，並促進癌細胞自噬而亡，達到抗癌的效果。

IDH突變與癌細胞表現之關聯建立。2008年全基因組定序首次在膠質母細胞瘤 (Glioblastoma) 中發現 IDH1 突變1。隨後的數據顯示約七成的膠質細胞瘤表現IDH1或IDH2突變。

標靶藥物。本藥能抑制癌細胞中突變的IDH1以及IDH2代謝酵素結合，並阻止其製造致癌代謝物，進而達到抗癌效果。

(藥物發展史) Bruton酪氨酸激酶（BTK）抑制劑已成為治療各種B細胞惡性腫瘤，包括慢性淋巴細胞白血病（chronic lymphocytic leukemia ,CLL）、套細胞淋巴瘤（mantle cell lymphoma , MCL）和華氏巨球蛋白血症(Waldenström's mac…

標靶藥物。作用於B淋巴細胞的Bruton酪氨酸激酶的不可逆抑制劑，進而抑制腫瘤生長。

Zolbetuximab : 為一種 嵌合型 IgG1 單株抗體，可結合 CLDN18.2，誘導抗體依賴性細胞毒殺作用（ADCC）與補體依賴性細胞毒殺作用CDC）。

Claudin 18.2是一種位於胃上皮細胞膜上的跨膜蛋白,負責黏附胃壁並形成屏障以阻隔胃酸。當這些細胞發生癌化時,原本位於細胞間隙的Claudin 18.2蛋白便會暴露於細胞表面。

2004年HER2突變首次在肺癌細胞中被發現， 並被確認為一種致病機轉與潛在的藥物標的。

本藥為選擇性抑制 HER2（人類表皮生長因子第 2 型受體） 的藥物，能與正常型及突變型 HER2 結合，阻斷其促進癌細胞增生的訊號傳遞，進而發揮抗癌效果。