細胞毒性藥物。Bleomycin 與 DNA 和鐵（Fe²⁺或 Fe³⁺）結合，導致活性氧物種（ROS）和自由基的產生。造成單股DNA及雙股DNA的斷裂，抑制DNA合成。也可能抑制RNA及蛋白質合成，造成細胞死亡。

Actinomycin D 是第一種被證明具有抗癌活性的抗生素。 它於 1940 年由 Selman Waksman 和他的同事 H. Boyd Woodruff 首次分離出來。

細胞毒性藥物，是具有抗癌作用的抗生素。可鑲嵌到細胞的 DNA 上，抑制 DNA、RNA 及蛋白質的合成，造成細胞死亡。

急性淋巴性白血病 , 晚期腎上腺皮質癌、 成人 T 細胞白血病/淋巴瘤、晚期膀胱癌、乳癌、晚期子宮內膜癌、尤文肉瘤(Ewing's sarcoma)、轉移性肝癌、何杰金氏淋巴瘤、非何杰金氏淋巴瘤、多發性骨髓瘤、

開發歷史：Idarubicin是 第二代蒽環類(anthracyclines) 抗腫瘤抗生素藥物，為第一代藥物 daunorubicin 的去甲氧基衍生物。1970 年代由義大利 Farmitalia 公司研製，旨在提高療效及口服生物利用度，同時降低心臟毒性。

20世紀60年代開始探索使用脂質體作為藥物輸送載體的概念。脂質體是由脂質雙層組成的球形囊泡，可以包裹水溶性和疏水性藥物，保護它們免受降解，增強其生物利用度。