併用 fulvestrant， 可治療荷爾蒙受體(HR)陽性、 第二型人類表皮生長因子受體(HER2)陰性， 且接受內分泌療法後疾病惡化之晚期或轉移性乳癌婦女。

轉移性乳癌：單獨使用時能夠治療HER2陽性、之前分別接受過 trastuzumab與一種taxane藥物治療或其合併療法的轉移性乳癌病人。病人應符合下列條件：之前已經接受過轉移性癌症治療或在輔助療法治療期間或完成治療後6個月內癌症復發。

對無抗抗藥性EGFR突變的晚期非小細胞肺癌，口服40mg每天一次。（2015年）

未經治療帶有陽性ALK 基因的轉移性肺癌 : 600 mg bid；Alectinib (Zykadia) 為一異常ALK酪胺酸激酶抑制劑的第二代，干擾ALK酪胺酸酶的訊息傳遞，當ALK酪胺酸酶的傳訊受阻後，進而抑制癌細胞的增生，進一步達到抗腫瘤的效果。

晚期或轉移性乳腺癌（HR 陽性、HER2 陰性、PIK3CA有突變）。口服：每天一次 300 毫克（與fulvestrant聯合使用）； 持續到疾病進展或出現不可接受的毒性。2019年上市）

藥物發展史 : Amivantamab是 Janssen 與 Genmab 合作開發的第一款雙特異性抗體藥物，採用了 Genmab 的 DuoBody® 技術平台。該藥物為全人源 IgG1 抗體，能同時結合表皮生長因子受體（EGFR）與間質上皮轉化因子受體（MET）。

Asciminib 為一創新型 STAMP（Specifically Targeting the ABL Myristoyl Pocket）抑制劑，其機轉獨特在於專一性結合於 ABL1 酶的肌醯基（myristoyl）結合口袋引發構型變化使其失活，而非傳統 ATP 競爭位點。

標靶藥物。抑制血管內皮生長因子受體( VEGFR-1, VEGFR-2, VEGFR-3)，阻止腫瘤的微血管形成，以延緩腫瘤的生長或轉移。可干擾腫瘤細胞內訊息傳遞，進而抑制腫瘤細胞以及血管增生。

Belantamab mafodotin 是一種創新的抗體藥物複合體 (Antibody-Drug Conjugate, ADC)，由葛蘭素史克 (GlaxoSmithKline, GSK) 公司研發。

子宮頸癌 : 治療持續性、復發性或轉移性宮頸癌（15 mg/kg every 3 weeks聯合paclitaxel , cisplatin or topotecan)。