Azacitidine (AZA) 與 decitabine (DAC) 屬低強度的化療藥物，已被美國食品和藥物管理局 (FDA) 批准用於治療 MDS。 2020年9月1日，FDA批准口服AZA用於AML病人的維持治療。

Bendamustine於 1963 年在東德首次合成，作為單藥治療慢性淋巴細胞白血病、非霍奇金淋巴瘤、多發性骨髓瘤和乳腺癌。 2008年，Bendamustine被美國食品和藥物管理局（FDA）批准用於治療慢性淋巴細胞白血病。

細胞毒性藥物。Bleomycin 與 DNA 和鐵（Fe²⁺或 Fe³⁺）結合，導致活性氧物種（ROS）和自由基的產生。造成單股DNA及雙股DNA的斷裂，抑制DNA合成。也可能抑制RNA及蛋白質合成，造成細胞死亡。

接受造血幹細胞移植前的調理治療。(目前臨床角色只在幹細胞移植的清除接受者的幹細胞，讓捐贈者的幹細胞能植入。)

常見適應症 (藥物於2017年FDA允許上市)；每3週一次 20 mg/m2（與prednisone聯合使用）。

Capecitabine是由羅氏（Roche）研發的一種口服氟嘧啶類化療藥物。它於1992年取得專利，並在1998年首次獲得美國FDA批准​。目的是創造一種能在體內轉化為5-氟尿嘧啶(5-FU)的前驅藥，以模擬5-FU持續輸注的效果，同時提高腫瘤選擇性並減少傳統靜脈5-FU療法的副作用和不便​。

屬白金藥品的第二代，其副作用與第一代的cisplatin不同，主要副作用是骨髓抑制。同時也用於治療許多其他類型的癌症。Carboplatin 可取代Cisplatin 用於腎功能不全或心臟無法承擔過多溶液。因為carboplatin可以直接bolus，不需要hydration。

Carmustine，也稱為 BCNU（1,3-bis(2-chloroethyl)-1-nitrosoure），屬於nitrosoureas類化療藥物。其特色是可進入BBB。

細胞毒性藥物。干擾 DNA 複製及 RNA 轉錄，而抑制 DNA 合成，造成細胞死亡。

Cisplatin 和其他類似的鉑類藥物是在美國國家癌症研究所 (NCI) 的支持下開發的化療藥。估計有 10% 到 20% 的癌症病人會用到這類型的藥。在發現cisplatin 之前，患有睾丸癌的男性幾乎沒有醫療選擇。Cisplatin 有助於挽救睾丸癌的生命。