常見適應症 (藥物於2017年FDA允許上市)；每3週一次 20 mg/m2（與prednisone聯合使用）。

1996年上市用於轉移性乳癌。目前適應症有；乳腺癌：化療失敗後治療乳腺癌（局部晚期/轉移性）；可手術有淋巴結轉移的乳腺癌的輔助治療（與doxorubicin/cyclophosphamide 組合）。

2010年首次上市用於轉移性乳癌，並且此病人過去必須至少接受過兩次針對轉移性乳癌所採取的化療(過去的化療須包含有Anthracycline及Taxane)。

對轉移性和輔助大腸直腸癌 (CRC)化療的歷史回顧。 Heidelberger 及其同事在 1957 年發現 (5-FU)、隨後發現leucovorin 會增強 5-FU 細胞毒性、新型化療藥物的出現，topoisomerase I inhibitor : irinotecan, the plati…

適應症 : 轉移性或局部晚期乳腺癌：靜脈注射：40 mg/m2 每 3 週一次，作為單一療法或與capecitabine聯合使用； 持續至疾病進展或不可接受的毒性。

概念：開發Liposomal Irinotecan目的是改善Irinotecan的遞送和治療指數，是一種用於癌症治療的強效拓撲異構酶I抑製劑。

FDA 2005核准通過用於合併化療治療轉移疾病失敗之乳癌。除非臨床上禁用，否則先前治療應包含一種anthracycline。

許多各種固體腫瘤: 肛門癌、膀胱癌、乳腺癌，子宮內膜癌，食道癌、胃癌、頭頸癌、非小細胞肺癌、卵巢癌、陰莖癌、小細胞肺癌、軟組織肉瘤、睾丸生殖細胞腫瘤、胸腺瘤/胸腺癌、甲狀腺癌、未分化癌甲狀腺癌、 未知的原發性腺癌。

Topotecan 來自濃縮樹木Camptotheca acuminata中提取的生物鹼喋呤的半合成衍生物。它於20世紀90年代開發，並於1996年獲得美國食品和藥物管理局（FDA）批准用於治療卵巢癌。此後，被批准用於治療小細胞肺癌和子宮頸癌。

Vinblastine(長春花鹼)於 1956 年由 兩位美國科學家Robert Noble 和 Charles Wall 首次從長春花植物（Catharanthus roseus）中分離出來的，隨後在1957年分離出長春新鹼 (Vincristine)。