Anti-PD-L1 monoclonal antibody Atezolizumab 是免疫檢查點抑制劑，屬於人類IgG1單株抗體。 此種藥品會與腫瘤上的PD-L1蛋白結合，使PD-1和B7-1不能與腫瘤上PD-L1結合。PD-L1是一種腫瘤細胞上的免疫檢查蛋白；

轉移性默克細胞癌 (2017)：使用於12歲以上成人或兒童；晚期腎細胞癌 (2019)：使用於第一線治療，與Axitinib併用。

1990年代，CTLA-4與PD-1 分別被兩位免疫學家James Allison 和 Tasuku Honjo發現其與自體免疫及腫瘤治療的關聯性。

第三期不可切除非小細胞肺癌 (Stage III Unresectable NSCLC) [2018 年 2 月 16 日]：核准用於接受同步含鉑放化療 (cCRT) 後無疾病惡化之第三期不可切除 NSCLC 成人患者。

首項能延長存活之免疫療法藥物。2011年以前的免疫療法藥物無論有無合併他種藥物，僅能改善PFS，無法證實能顯著延長OS。而Ipilimumab在幾乎無藥可治的轉移性黑色素瘤上，能有突破性的改善。治療3個月後開始有療效產生，2年後部分病人能的疾病能達到長期控制(plateau phase)。

Nivolumab從單一療法已取得多種癌症的適應症，如黑色素瘤、非小細胞肺癌、腎細胞癌、何杰金氏瘤，相較於原有的療法都有顯著的預後改善。但單一免疫治療對固體腫瘤臨床的反應率也只有15-20%。隨後合併化療在各種癌症上的反應率與存活率都比單一治療的效果好得多。

Pembrolizumab（商品名：Keytruda）是一種由美國默克公司研發的人源化單株抗體，屬於程式性細胞死亡蛋白1（PD-1）抑制劑，用於癌症免疫治療。在看到競爭藥物(ipilimumab與nivolumab)於黑色素瘤的成果後，默克於2010年底重新投入資源並快速推進臨床計畫。

患有難治型、移植後復發、第二次或二次以上復發之B細胞急性淋巴性白血病(ALL)的 25 歲以下兒童和年輕成人病人。

Tislelizumab (商品名：Tevimbra®，中文名：汰瘤安) 是一種經過基因工程改良的抗人類程序性細胞死亡蛋白質-1 (PD-1) 單株抗體 (IgG4 亞型)。

Tremelimumab 是一種人類單株抗體，標的為細胞毒性T淋巴球相關抗原4 (CTLA-4)。此藥最初由輝瑞公司研發（研發代號CP-675,206，也稱 ticilimumab），後來授權給阿斯特捷利康（透過旗下MedImmune）繼續開發。