Bendamustine於 1963 年在東德首次合成，作為單藥治療慢性淋巴細胞白血病、非霍奇金淋巴瘤、多發性骨髓瘤和乳腺癌。 2008年，Bendamustine被美國食品和藥物管理局（FDA）批准用於治療慢性淋巴細胞白血病。

接受造血幹細胞移植前的調理治療。(目前臨床角色只在幹細胞移植的清除接受者的幹細胞，讓捐贈者的幹細胞能植入。)

屬白金藥品的第二代，其副作用與第一代的cisplatin不同，主要副作用是骨髓抑制。同時也用於治療許多其他類型的癌症。Carboplatin 可取代Cisplatin 用於腎功能不全或心臟無法承擔過多溶液。因為carboplatin可以直接bolus，不需要hydration。

Carmustine，也稱為 BCNU（1,3-bis(2-chloroethyl)-1-nitrosoure），屬於nitrosoureas類化療藥物。其特色是可進入BBB。

細胞毒性藥物。干擾 DNA 複製及 RNA 轉錄，而抑制 DNA 合成，造成細胞死亡。

Cisplatin 和其他類似的鉑類藥物是在美國國家癌症研究所 (NCI) 的支持下開發的化療藥。估計有 10% 到 20% 的癌症病人會用到這類型的藥。在發現cisplatin 之前，患有睾丸癌的男性幾乎沒有醫療選擇。Cisplatin 有助於挽救睾丸癌的生命。

Cyclophosphamide 是少數對癌症具有廣泛適應症的藥物之一，於1959年FDA核准上市。是第8個上市的化療藥。

Dacarbazine達卡巴嗪於 1975 年 5 以商品名 DTIC-Dome 獲得 FDA 批准。

Ifosfamide是由德國 Asta-Werke 的研究人員所開發。 其化學結構與cyclophosphamide類似。 在幾個臨床前的模型中，Ifosfamide的活性高於cyclophosphamide。 骨髓抑制較低，但出血性膀胱炎發生更常見，受限於劑量限制性毒性。

Trabectedin (ET-743) 為從海洋生物渦形海鞘 (Ecteinascidia turbinata) 中分離出的化合物。早在 1969 年，美國國家癌症研究所 (NCI) 的天然產物篩選計畫中，就有科學家發現其抗癌效果，直到 1990 年其結構才被確定。1