Azacitidine (AZA) 與 decitabine (DAC) 屬低強度的化療藥物，已被美國食品和藥物管理局 (FDA) 批准用於治療 MDS。 2020年9月1日，FDA批准口服AZA用於AML病人的維持治療。

Capecitabine是由羅氏（Roche）研發的一種口服氟嘧啶類化療藥物。它於1992年取得專利，並在1998年首次獲得美國FDA批准​。目的是創造一種能在體內轉化為5-氟尿嘧啶(5-FU)的前驅藥，以模擬5-FU持續輸注的效果，同時提高腫瘤選擇性並減少傳統靜脈5-FU療法的副作用和不便​。

Cladribine（2-chlorodeoxyadenosine）是一種合成脫氧腺苷（嘌呤）類似物，被歸類為抗代謝物和抗嘧啶(pyrimidine )劑。 兩位科學家 Beutler 和 Carson 在 1980 年代在Scripps 研究機構發現並合成了這種化合物。

Cytarabine (ara-C) 是廣泛用於治療急性骨髓白血病 (AML)的化療藥；作用是抑制快速分裂細胞中的 DNA 合成，從而導致細胞死亡。 Ara-C 作為 AML 治療藥物的開發，經歷一場漫長而持續的過程，沿途有幾個重要的里程碑。

Azacitidine (AZA) 與 decitabine (DAC) 屬低強度的化療藥物，已被美國食品和藥物管理局 (FDA) 批准用於治療 MDS。 2020年9月1日，FDA批准口服AZA用於AML病人的維持治療。

Fludarabine在治療慢性淋巴細胞白血病(CLL)方面非常有效，比單獨使用chlorambucil 有更高的反應率。

5FU是古老的化療藥。用於許多的固體癌。頭頸癌、乳癌、食道癌、 胃癌、大腸直腸癌、膀胱癌、子宮頸癌、胰臟癌、膽道癌、肝癌、未知的鱗狀細胞原發癌。

單獨使用或與其他藥品併用，用於治療非小細胞肺癌、胰臟癌、膀胱癌、乳癌、卵巢癌等。

在1869 年，由Dresler和Steinckg首次合成出Hydroxyurea，通過抑制核糖核苷酸還原酶的活性，進而影響了DNA的合成與修復，而抑制了癌細胞的生存與增殖。從1960年代開始多項研究表明，Hydroxyurea 主要是因為其抑制細胞分裂的能力。

常見適應症 (於1953年FDA允許上市) : 急性淋巴白血病(ALL), 淋巴癌,腦膜白血病、中樞神經系統非何杰金氏淋巴瘤、晚期非何杰金氏淋巴瘤、 Burkitt氏淋巴瘤、瀰漫性大B細胞淋巴瘤、復發和難治性ALL、 晚期蕈樣肉芽腫（皮膚T細胞淋巴瘤類型）、骨肉瘤、乳癌、膀胱癌。