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口服標靶藥物,為TRK (tropomyosin receptor tyrosine kinases,TRKA、TRKB、TRKC)、ROS1、ALK抑制劑,亦可抑制JAK2與TNK2。
口服標靶藥物,Larotrectinib是對3種原肌球蛋白受體激酶(TRK)蛋白TRKA,TRKB和TRKC有效且高度選擇性的小分子抑製劑。TRKA,TRKB和TRKC由神經營養性受體酪氨酸激酶(NTRK)的由NTRK1,NTRK2和NTRK3基因所編碼而成。
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