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CRC大腸直腸癌診療與 藥物治療完整臨床實務手冊

第三章、大腸直腸癌的診斷分期與檢查

發布日期:2026-01-21 更新日期:2026-01-24

本章目錄
  1. 3.1 大腸鏡檢查與診斷
  2. 3.2 AJCC-TNM分期
  3. 3.3 淋巴結檢出數量 (Lymph Node Yield)
  4. 3.4 其他重要病理特徵

3.1 大腸鏡檢查與診斷

  • 大腸鏡檢查 (Colonoscopy):多數大腸癌診斷是透過大腸鏡檢查發現的。此項技術能讓醫療人員對整段大腸進行全面的視覺化檢查。(1)(2)

  • 息肉切除術 (Polypectomy):在檢查過程中,若醫師觀察到任何息肉或病灶,會立即使用內視鏡附帶的切除器械將其移除。這項處置程序稱為息肉切除術 (Polypectomy)。

  • 確診報告:病理診斷與報告切除後的息肉檢體將由專門的病理科醫師,在顯微鏡下觀察是否存在癌細胞,以確立大腸直腸癌的診斷。

3.2 AJCC-TNM分期

準確的分期是制定治療計畫的基石。目前CRC分期採用AJCC第8版TNM分期系統 。

  • 美國癌症聯合委員會 (AJCC) TNM分期系統對大腸癌的分類,包括T (原發腫瘤)、N (區域淋巴結) 和M (遠端轉移) 的定義,以及各期別的預後分組。

表3-1:AJCC第八版 T、N、M 定義

T 原發腫瘤 N 區域淋巴結 M 遠端轉移

TX 原發腫瘤無法評估

T0 無原發腫瘤證據

Tis 原位癌,黏膜內癌 (侵犯黏膜固有層,但未穿過黏膜肌層)

T1 腫瘤侵犯黏膜下層 (穿過黏膜肌層,未進入肌層本體)

T2 腫瘤侵犯肌層本體

T3 腫瘤穿過肌層本體,侵犯至腸周圍組織

T4 腫瘤侵犯內臟腹膜,或侵犯或黏附至鄰近器官或結構

T4a 腫瘤侵犯內臟腹膜 (包括腫瘤引起腸道粗大穿孔,以及腫瘤通過炎症區域持續侵犯至內臟腹膜表面)

T4b 腫瘤直接侵犯或黏附至鄰近器官或結構

NX 區域淋巴結無法評估

N0 無區域淋巴結轉移

N1 1至3個區域淋巴結陽性 (淋巴結內腫瘤≥0.2 mm) ,或存在任意數量的腫瘤沉積且所有可辨識淋巴結均陰性

N1a 1個區域淋巴結陽性

N1b 2或3個區域淋巴結陽性

N1c 無區域淋巴結陽性,但存在腫瘤沉積於漿膜下、腸系膜或非腹膜化的腸周圍或直腸/直腸系膜組織

N2 4個或更多區域淋巴結陽性

N2a 4至6個區域淋巴結陽性

N2b 7個或更多區域淋巴結陽性

M0 影像學等無遠端轉移 遠端部位或器官無腫瘤證據

M1 存在1個或多個遠端部位或器官轉移,或腹膜轉移

M1a 轉移至1個部位或器官,無腹膜轉移

M1b 轉移至2個或更多部位或器官,無腹膜轉移

M1c 僅腹膜表面轉移,或伴隨其他部位或器官轉移

*註:T4中侵犯指腫瘤的持續生長,而非僅黏附。 註:T4中黏附指腫瘤附著於其他組織。

表3-2:CRC的癌症分期與五年存活率 (3)

T N M 分期 5年存活率
(大腸癌)
5年存活率
(直腸癌)
Tis N0 M0 0期 ~100% ~100%
T1, T2 N0 M0 I期 92% 88%
T3 N0 M0 IIA期 87-91% 81%
T4a N0 M0 IIB期 63-65% 50%
T4b N0 M0 IIC期 60-63% ~50%

T1-T2

T1

N1/N1c

N2a

M0

M0

IIIA期 83-91% 83%

T3-T4a

T2-T3

T1-T2

N1/N1c

N2a

N2b

M0

M0

M0

IIIB期 70-73% 72%

T4a

T3-T4a

T4b

N2a

N2b

N1-N2

M0

M0

M0

IIIC期 50-53% 58%
Any T Any N M1a IVA期 15-25% 15-25%
Any T Any N M1b IVB期 5-10% 5-10%
Any T Any N M1c IVC期 3-5% 3-5%

3.3 淋巴結檢出數量 (Lymph Node Yield)

NCCN與CAP指引一致建議,手術檢體中應至少檢查12顆淋巴結以確保分期準確性。

  • 淋巴結檢查數目:INT-0089試驗的次級分析顯示,檢查的淋巴結數量越多,患者的生存率越高 (p=0.0001)。這指出準確分期 (避免將N+誤判為N0) 之重要性。(9)

  • 建議:對於病理報告顯示淋巴結陰性 (pN0) 但檢出數小於12顆的患者,應視為分期不全的高風險族群,病理醫師應重新檢查檢體以尋找更多淋巴結。

3.4 其他重要病理特徵

  • 神經周圍侵犯 (Perineural Invasion, PNI):PNI被定義為腫瘤細胞侵入神經結構。一項包含58項研究、共22900名患者的統合分析顯示,PNI與較差的5年OS (RR: 2.09) 及DFS (RR: 2.35) 強烈相關,是第II期疾病考慮輔助化療的高風險因子。(10)

  • 腫瘤出芽 (Tumor Budding):定義為在侵襲性邊緣存在單個癌細胞或少於4個細胞的細胞簇。依據國際腫瘤出芽共識會議 (ITBCC) 標準,高級別腫瘤出芽 (High-grade budding, ≥10 buds) 是第II期CRC的預後不良因子,與淋巴結轉移風險增加相關。

3.5 檢查評估流程 (Workup)

針對適合接受切除手術的侵襲性大腸癌患者,需進行完整的臨床分期評估:

  • 基礎檢查:切片檢查、病理組織覆核、全大腸鏡檢查。

  • 實驗室檢查:全血細胞計數、生化分析、CEA腫瘤標記檢測。

  • 影像檢查:胸部、腹部及骨盆腔的基礎CT掃描。

  • 生物標記檢測:診斷時應同步進行MMR/MSI檢測,以協助偵測林區症候群 (Lynch syndrome) 並作為治療決策的依據。

影像檢查細節CT規格:

  • 顯影劑:應採用靜脈注射及口服顯影劑。若病患對顯影劑有禁忌症,可考慮進行「顯影劑腹部/骨盆腔 MRI」加上「無顯影劑胸部 CT」。

  • 肺轉移監測:約4%至9%的大腸直腸癌患者會發生肺轉移。研究顯示,切除肺部轉移病灶後,患者的3 年無復發存活率 (RFS) 為 28%,3 年OS為78%。

  • PET/CT之限制:專家共識認為PET/CT不應用於例行術前評估。PET/CT 通常無法取代具顯影劑的高解析度診斷級CT。僅當CT或MRI發現可疑但無法確診的病灶,且該資訊會改變後續治療方針時,才考慮使用PET/CT。

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