Blinatumomab（原研發代號 MT103/AMG 103）是全球首創（First-in-class）的雙特異性T細胞銜接系統抗體（Bi-specific T-cell Engager, BiTE®）。

標靶藥物。為一種蛋白酶體（proteasome）抑制劑。細胞中即將被分解的蛋白質被標記後，會藉由蛋白酶體加以清除。Bortezomib可逆轉的抑制此蛋白酶體的作用，而阻斷細胞訊息傳遞路徑，因此達到抑制腫瘤細胞生長，誘使細胞凋亡。

復發性或難治何杰金氏症性( Hodgkin lymphoma) (2012)；何杰金氏症( Hodgkin lymphoma)，自體造血幹細胞移植 (HSCT) 後的鞏固治療。在 HSCT 後 4 至 6 週內或從 HSCT 恢復後開始治療。

Brigatinib（AlunbrigⓇ，）是第二代的ALK抑制劑，台灣FDA也於108年8月核准brigatinib，核准的適應症與美國FDA相同

標靶藥物。Cabozantinib是一種強效的多促侵襲性受體酪氨酸激酶（RTK）抑制劑，包括AXL、FLT-3、KIT、MER、MET、RET、ROS1、TIE-2、TRKB、TYRO3和VEGFR-1，-2和-3。 誘導腫瘤細胞凋亡並抑制腫瘤生長，轉移和血管增生。

三種AKT蛋白的結構高度相似，但其分布的組織有所不同。大多細胞都會表現AKT 1蛋白；AKT2蛋白主要表現在肌肉細胞、肝臟細胞以及脂肪細胞中，與血糖的正常調節有關。AKT 3則在腦部以及睪丸細胞會表現。與大多癌症相關的是異常活化的AKT 1，而異常活化的AKT 3則與三陰性乳癌有關。

常見適應症1 (FDA於2020年5月加速核准上市；並於2022年8月正式核准上市)

標靶藥物。為一種蛋白酶體（proteasome）抑制劑。細胞中即將被分解的蛋白質被標記後，會藉由蛋白酶體加以清除。Carfilzomib不可逆轉的抑制此蛋白酶體的作用，而阻斷細胞訊息傳遞路徑，因此達到抑制腫瘤細胞生長，誘使細胞凋亡。

1990年代，CTLA-4與PD-1 分別被兩位免疫學家James Allison 和 Tasuku Honjo發現其與自體免疫及腫瘤治療的關聯性。

Ceritinib 為一異常ALK酪胺酸激酶抑制劑，干擾ALK酪胺酸酶的訊息傳遞，當ALK酪胺酸酶的傳訊受阻後，進而抑制癌細胞的增生，進一步達到抗腫瘤的效果。