與Pembrolizumab 倂用於未治療晚期泌尿上皮癌。抗體藥物複合體。Nectin-4 是一種大量表現在泌尿上皮癌細胞表面的腫瘤相關抗原，此藥物會辨識癌細胞表面的 Nectin-4 抗原並與之結合，結合在癌細胞表面的藥品接著會被癌細胞吞入細胞內，被吞入的 Enfortumab vedotin-e…

口服標靶藥物，為TRK (tropomyosin receptor tyrosine kinases，TRKA、TRKB、TRKC)、ROS1、ALK抑制劑，亦可抑制JAK2與TNK2。

雙特異性T細胞結合抗體是一類創新的治療藥物，能同時靶向兩種不同的抗原，一為T細胞抗原。儘管其設計和作用機制各異，但在給藥方式上通常具有以下共同特徵： 遞增式劑量 (Step-Up Dosing): 為了減少細胞激素釋放症候群 (CRS) 等不良反應，通常採用遞增式劑量方案：初始劑量較低。

轉移性泌尿道上皮癌 (mUC) 的標準治療被 Enfortumab Vedotin (EV) 加上 Pembrolizumab (免疫藥物) 的組合給徹底顛覆了（基於 EV-302 臨床試驗）。

晚期非小細胞肺癌(2004;2010;2013)；晚期或轉移性胰臟癌，無法以手術切除者 (2005)

Everolimus 是一種口服每日一次的 mTOR 抑制劑，適用於治療晚期 HR+、HER2- 乳腺癌病人； 胰腺來源的進行性神經內分泌腫瘤（PNET）； 胃腸道（GI）或肺源性進行性神經內分泌腫瘤（NET）； 晚期腎細胞癌；

腫瘤細胞表面常有表皮生長因子第二型受體 (HER2) 的過度表現，Fam-Trastuzumab Deruxtecan (T-DXd) 是鎖定 HER2 的抗體藥物複合體。Trastuzumab 這種單株抗體會選擇性結合到 HER2 上，並釋放含有 DXd 的細胞毒性衍生物。

Fedratinib為目前FDA核可使用於myelofibrosis的第二項JAK2抑制劑，且JAKARTA-2試驗亦證實其能作為ruxolitinib無效後的二線藥物使用。

Fruquintinib 由中國生物製藥公司 HUTCHMED（前稱 Chi-Med）發現並開發。該藥被設計為口服高度選擇性且具有強效的血管內皮生長因子受體（VEGFR）-1、-2 及 -3 抑制劑。

晚期非小細胞肺癌治療(用過前線化學治療)(2003)；Gefitinib為一種隸屬於酪胺酸激酶抑制劑(Tyrosine kinase inhibitor, TKI)，可以抑制一種叫做表皮生長因子接受體的蛋白質，以達到抑制癌細胞生長的效果。