轉移性結直腸癌（BRAF V600E 突變陽性）：與 encorafenib 聯合治療有 BRAF V600E 突變的成人轉移性結直腸癌。

Crizotinib為一酪胺酸激酶抑制劑，其可抑制異常的ALK酪胺酸酶，干擾ALK酪胺酸酶的訊息傳遞，當ALK酪胺酸酶的傳訊受阻後，可抑制癌細胞的增生，進一步達到抗腫瘤的效果。

常見適應症 (藥物於2013年FDA允許上市)： 治療前須確定腫瘤有 BRAF V600 突變

第一代EGFR TKI，包括gefitinib, erlotinib，其作用機轉為與ATP競爭EGFR tyrosine kinase中的binding pocket。然而使用第一代EGFR TKI的病人，治療期間約一半可能得到後天性T790M的突變，導致癌症對藥品產生抗藥性。

在符合自體幹細胞移植條件的成人中治療新診斷的多發性骨髓瘤（聯合 bortezomib, thalidomide, and dexamethasone）。

併用化療治療費城染色體陽性急性淋巴性白血病(Ph+ ALL)；一種蛋白質酪胺酸激脢的抑制劑(tyrosine kinase inhibitor, TKI)，針對導致白血球異常增生之費城染色體BCR-ABL基因造成白血病，阻止基因轉譯下蛋白造成出錯誤訊息，抑制不正常白血球增生。

Elotuzumab 是一種人源化 IgG1 單株抗體，靶向 SLAMF7，主要作用在於活化自然殺手細胞（NK 細胞）來增強 抗體依賴性細胞毒性（ADCC），而非直接殺死骨髓瘤細胞。單藥治療時無顯著療效

1. 大多數雙特異性抗體通過靜脈輸注給藥或皮下給藥。2. 漸進式劑量增加（Step-Up Dosing）: 為了減少細胞激素釋放症候群（CRS）等不良反應，通常採用漸進式劑量增加方案：初始劑量較低。隨後逐漸增加劑量，直至達到治療劑量。

IDH突變與癌細胞表現之關聯建立。2008年全基因組定序首次在膠質母細胞瘤 (Glioblastoma) 中發現 IDH1 突變1。隨後的數據顯示約七成的膠質母細胞瘤表現IDH1或IDH2突變。

轉移性結直腸癌（具有 BRAF V600E 突變）：口服：每天一次 300 毫克（與cetuximab聯合使用），直至疾病進展或出現不可接受的毒性（Kopetz 2019）。