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新診斷CD33 陽性之急性骨髓性白血病。抗體藥物複合體。Acute myeloid leukemia (AML) 的血癌細胞上,80% 均帶有 CD33 抗原,此藥物會鎖定癌細胞表面的 CD33 抗原並與之結合,結合在癌細胞表面的藥品接著會被癌細胞吞入細胞內,被吞入的 gemtuzumab ozog…
藥師意見:Gilteritinib為第一項被核准「單獨」使用於AML病人之FLT3抑制劑,但僅限於復發或對於一線療法抗藥,且具有FLT3突變之AML。針對這類病人,傳統上接受救援性化療的效果有限,僅約12%的病人能達到CR;然而單用gilteritinib可達到21%的CR,是非常顯著的差異。
1. 靜脈輸注(IV Infusion): 大多數雙特異性抗體通過靜脈輸注給藥,因為其分子結構較大且複雜,這樣可以確保最佳的生物利用度和即時的治療效果。
標靶藥物。作用於B淋巴細胞的Bruton酪氨酸激酶的不可逆抑制劑,進而抑制腫瘤生長。
併用化療治療費城染色體陽性急性淋巴性白血病(Ph+ ALL);無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤(GIST)
適用於治療患有PIK3CA突變、荷爾蒙受體(HR)陽性、第二型人類表皮生長因子受體(HER2)陰性,對內分泌治療具抗藥性(endocrine resistance),於輔助治療期間或輔助治療後疾病復發的局部晚期或轉移性乳癌成人病人。
復發型或頑固型 CD22 陽性 B 細胞前驅因子之急性淋巴白血病 (ALL)之成人病人。
1980年代CD38的發現。免疫學家Reinherz與Schlossman發現CD38為一種T細胞活化時會表現的蛋白,隨後發現在幾乎所有的漿細胞與癌化的骨髓瘤都具有高表達,因此可以作為骨髓瘤藥物發展之潛在標的。
治療成人多發性骨髓瘤(Multiple myeloma, MM),並至少用過一線的治療方式。(2015年)
隨著抗HER2 單株抗體trastuzumab的成功,科學家開始尋求anti-HER2的小分子TKI,以克服trastuzumab的抗藥性難題,例如其無法穿透血腦屏障,進而無法控制腦轉移的癌細胞。
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