FDA於2017年核准用於患有人類表皮生長因子受體 2 (HER2)過度表現/放大之早期乳癌成人病人， 作為在含trastuzumab 輔助性療法之後的強化輔助性治療。

在1963年，由Chambon、Weill和Mandel首次識別出名為“PARP”的酶。最初PARP的功能並不十分清楚。1980年代：研究闡明了PARP在DNA損傷反應中扮演著關鍵角色，特別是通過基礎切除修復與修復單股斷裂。

Obinutuzumab：歷史發展與癌症治療中的角色；Obinutuzumab，商品名Gazyva（或歐洲的Gazyvaro），是一種由羅氏（Roche）/基因泰克（Genentech）開發的單株抗體，針對B細胞表面的CD20蛋白。

在1963年，由Chambon、Weill和Mandel首次識別出名為“PARP”的酶。最初PARP的功能並不十分清楚。1980年代：研究闡明了PARP在DNA損傷反應中扮演著關鍵角色，特別是通過基礎切除修復與修復單股斷裂。

經FDA核准的基因檢驗，適用在EGFR TKI 治療期間或之後惡化的病人有EGFR T790M基因突變之局部侵犯性或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)。

Palbociclib為一種蛋白磷酸激酶抑制劑（kinase inhibitor），能選擇性抑制CDK4/6這種蛋白磷酸激酶。在某些癌細胞中CDK4/6會被過度活化，擾亂細胞週期而導致癌細胞不斷複製增生，若用Palbociclib阻止CDK4/6則可以抑制癌細胞增生。

Panitumumab為全人源Anti-EGFR株抗體，其pivotal trial-PRIME study首次證實Anti-EGFR單株抗體在RAS mutant的CRC病人上沒有效果。故使用前必須測定RAS mutation。

藥師意見: Multi-target tyrosine kinase receptor inhibitor(多重酪胺酸酶抑制劑) 常見用於腎癌治療與甲狀腺癌或肉瘤。標靶點過多時，也意味有許多副作用。Pazopanib 的overall survival 都無法證實整體存活率有好處。

先前接受過治療（Previously treated）、無法切除的局部晚期或轉移性膽管癌。基因檢測：經 FDA 核准的測試檢測出 FGFR2 融合或重組。 劑量：每日一次，口服 13.5 mg。週期：採用 "吃 14 天，停 7 天" 的間歇性給藥方式。

乳腺癌，轉移性：在先前未接受過抗 HER2 治療或化療以治療轉移性疾病的病人中治療人表皮生長因子受體 2 (HER2) 陽性轉移性乳腺癌（與trastuzumab and docetaxel聯合）。